有机酸湿法冶金回收NCM正极材料的技术经济分析与麻黄属植物毒理评价的交叉研究

本研究针对传统药用植物Ephedra alata Decne的安全性问题，通过多模型毒理学评估（包括小鼠、黄粉虫、卤虫及NIT-1β细胞系）验证其生物安全性，并首次发现该植物提取物（ECE）可显著缓解杀虫剂pirimicarb诱导的人中性粒细胞细胞毒性。研究为天然药物安全性评价提供创新范式，成果发表于《Journal of Environmental Chemical Engineering》。

　　

在传统医学与现代农药暴露风险的双重背景下，Ephedra alata Decne这种富含生物碱、黄酮类化合物的药用植物面临安全性争议。尽管其被用于治疗呼吸系统疾病已有2800年历史，但伴随农药pirimicarb（一种导致免疫毒性的氨基甲酸酯类杀虫剂）的广泛使用，评估植物提取物与农药的相互作用成为迫切需求。

CRBt（Centre de Recherche en Biotechnologie）的研究团队通过整合脊椎动物（小鼠）、无脊椎动物（Tenebrio molitor幼虫、Artemia salina）和细胞模型（NIT-1β细胞系、人中性粒细胞），首次系统评估了Ephedra alata粗提物（ECE）的毒性特征及其对pirimicarb诱导细胞损伤的保护作用。研究发现，ECE在200 μg/mL浓度下未表现任何毒性，且能显著逆转pirimicarb导致的中性粒细胞活力下降（p<0.001），这一成果发表于《Journal of Environmental Chemical Engineering》。

关键技术包括：1）多物种急性毒性实验（OECD标准）；2）中性粒细胞体外暴露模型（HBSS缓冲体系）；3）β细胞胰岛素分泌功能检测；4）Tukey's HSD多重比较统计。

研究结果

1. 急性经口毒性：小鼠实验显示ECE组与对照组体重增长无差异（p>0.05），器官系数（肝/肾指数）保持稳定，证实其体内安全性。
2. 无脊椎模型验证：黄粉虫幼虫存活率>95%，卤虫半数致死浓度（LC₅₀）远超安全阈值，提示极低生态毒性。
3. 细胞保护机制：ECE预处理使pirimicarb暴露下的中性粒细胞存活率从52%提升至89%（***p<0.001），且显著抑制活性氧（ROS）爆发。

结论与意义
该研究通过GLP（良好实验室规范）级毒理学数据，证实Ephedra alata作为传统药物的安全性边界，其细胞保护作用可能源于酚酸类成分对农药代谢酶的调控。这一发现不仅为天然药物-农药相互作用研究提供新模型，也为开发基于植物多酚的解毒剂奠定基础。正如通讯作者Latifa KHATTABI强调的，该成果"从古老药典中挖掘出现代解决方案"，对农业从业者的职业健康防护具有直接应用价值。