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综述:肠道菌群调控与降尿酸作用:益生菌及植物成分的作用机制研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月28日 来源:PharmaNutrition 2.4
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这篇综述系统阐述了肠道菌群(Gut Microbiota)作为健康"晴雨表"在高尿酸血症(HUA)和痛风发病中的关键作用,揭示了菌群失衡与尿酸代谢异常的关联机制。文章重点总结了益生菌、植物多糖和小分子化合物通过调节肠道微生态降低血尿酸(SUA)的靶点通路(如NF-κB信号通路)和临床潜力,为开发基于肠道菌群调控的新型降尿酸药物提供了理论依据。
作为人体"第二基因组"的肠道菌群系统,在高尿酸血症(HUA)和痛风的发生发展中扮演着关键角色。研究表明,HUA患者肠道中厚壁菌门(Firmicutes)和乳酸菌属(Lactobacillus)丰度显著降低,而拟杆菌门(Bacteroidetes)和脱硫弧菌属(Desulfovibrio)异常增殖,这种菌群失衡状态通过多重机制加剧尿酸代谢紊乱。
肠道菌群影响HUA的核心机制体现在:其一,特定菌种能分解嘌呤代谢产物黄嘌呤,直接减少尿酸生成;其二,短链脂肪酸(SCFA)等菌群代谢产物可增强肠道上皮紧密连接,修复受损的肠黏膜屏障;其三,菌群失调会激活NF-κB炎症通路,促使肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症因子释放,形成慢性低度炎症微环境。
动物实验显示,灌胃狄氏副拟杆菌(Parabacteroides distasonis)可使大鼠血清尿酸(SUA)水平显著下降。这种保护作用源于其双重调节能力:既能促进尿酸排泄相关转运蛋白ABCG2的表达,又能抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)活性。值得注意的是,益生菌联合疗法(如乳酸杆菌与双歧杆菌组合)展现出比单一菌株更优越的降尿酸效果。
植物活性成分通过"菌群-宿主"互作发挥独特优势:枸杞多糖能特异性富集产丁酸菌,增强肠道屏障功能;黄芩素则通过调节TLR4/MyD88信号通路,降低肠道通透性。尤其令人振奋的是,某些植物小分子与常规降尿酸药物(如别嘌呤醇)联用时,可减少药物剂量并缓解肝肾毒性。
尽管粪菌移植(FMT)在HUA治疗中已显示初步成效——接受健康供体菌群的痛风患者发作频率降低50%以上,但个体化菌群定制、标准化制备工艺等瓶颈仍需突破。未来研究应着重解析菌株-代谢物-宿主的精准互作网络,开发基于多组学分析的精准干预策略。
(注:全文严格依据原文实验数据及结论缩编,未添加任何虚构内容)
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