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综述:牛宿主与瘤胃微生物组的互作机制:基于多组学方法和全基因组关联研究的见解
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月29日 来源:World Journal of Microbiology and Biotechnology 4
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这篇综述系统阐述了牛瘤胃微生物组(Rumen Microbiome)与宿主基因组(Host Genome)的互作机制,通过多组学(Multi-omics)和微生物组全基因组关联分析(mGWAS)揭示了微生物组在饲料效率(Feed Efficiency)、甲烷减排(Methane Mitigation)和短链脂肪酸(SCFAs)代谢中的关键作用,为基于微生物组的育种策略(Microbiome-driven Breeding)提供了新框架。
瘤胃是一个高度活跃的微生物生态系统,包含细菌(如普雷沃菌属Prevotella和瘤胃球菌属Ruminococcus)、古菌(如甲烷短杆菌属Methanobrevibacter)、原生动物和真菌。细菌主导纤维降解和氮循环,古菌虽仅占0.3-3%,却是甲烷生成的关键驱动者。宏基因组组装基因组(MAGs)技术已鉴定超过10,000个未培养微生物基因组,揭示了瘤胃微生物的代谢潜力。

从短读长测序(如Illumina)到长读长技术(如PacBio HiFi和ONT),测序方法的革新提升了微生物组研究的分辨率。16S rRNA扩增子测序成本低但功能信息有限,而宏基因组测序能重建MAGs并解析功能基因。例如,结合ONT R10.4和HiFi技术可实现近完整基因组组装,显著提高物种分类精度。

代谢组学(如NMR和质谱)鉴定到短链脂肪酸(SCFAs)等关键代谢物,而宏转录组学显示纤维降解菌(如Fibrobacter succinogenes)的基因表达动态。宏蛋白组学则直接捕获功能酶活性。例如,Holstein奶牛瘤胃中Prevotella菌株的氨基酸合成通路与高产奶量显著相关,凸显多组学联用的价值。
不同牛种(如Angus和Jersey)的瘤胃微生物组成存在遗传依赖性。全基因组关联分析(mGWAS)发现宿主基因位点与微生物丰度相关,如LCT基因座与双歧杆菌(Bifidobacterium)的关联。甲烷排放的遗传力约24%,微生物组可额外解释7%的变异,支持微生物标记辅助育种(MAS)的可行性。
机器学习(如随机森林)整合微生物组数据后,甲烷排放预测准确率提升至95%。核心微生物如甲烷短杆菌(Methanobrevibacter)和纤毛虫(Ciliate Protozoa)被确定为关键生物标记。未来需结合环境因素和纵向数据优化模型,推动低碳畜牧业发展。
全文通过多学科交叉,为理解瘤胃生态系统的复杂性及优化畜牧业可持续性提供了科学基础。
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