Cissus polyantha水提物的急性和亚急性毒性评估：对Wistar大鼠生化及血液学参数的影响研究

本研究针对传统药用植物Cissus polyantha（C. polyantha）水提物（AECP）的安全性开展系统性评估。研究人员通过OECD标准实验设计，首次揭示了AECP在2000 mg/kg剂量下无急性毒性（LD50>2000 mg/kg），并发现亚急性暴露中444 mg/kg剂量可导致肝功能指标ALT升高（p<0.01）及淋巴细胞（LYM）增殖（26.52%），而低剂量（111-222 mg/kg）则显著降低尿酸（UA）和胆固醇（TC）水平（p<0.05）。该研究为这种用于糖尿病治疗的非洲传统药用植物提供了重要安全剂量参考，发表于《BMC Complementary Medicine and Therapies》。

　　

在非洲传统医学中，Cissus polyantha（Vitaceae科攀缘植物）被广泛用于治疗结膜炎、疼痛和糖尿病，但其安全性数据长期缺失。随着全球对天然药物需求的增长，缺乏系统毒性评估的植物提取物可能隐藏健康风险。喀麦隆马鲁阿大学高等师范学院的研究团队在《BMC Complementary Medicine and Therapies》发表的研究，首次全面评估了该植物水提物（AECP）的毒理学特征。

研究采用OECD 423和407指南，通过14天急性毒性实验和28天亚急性暴露实验，结合生化分析（ALT、AST、TC等）、血液学检测（LYM、RBC等）和组织病理学检查。动物实验使用120-150g Wistar大鼠，剂量设置基于前期药理研究（111-444 mg/kg）。

急性毒性研究显示，单次2000 mg/kg剂量未引起死亡或行为异常，LD₅₀>2000 mg/kg符合GHS低毒物质标准。亚急性毒性结果揭示：1）体重与摄食方面，444 mg/kg组出现显著体重下降（雄性29.4%，雌性19.23%）和摄食减少（p<0.05）；2）器官重量中，仅肝脏相对重量在444 mg/kg剂量下增加（p<0.05）；3）生化指标显示ALT活性在444 mg/kg组显著升高（雌性34.99%，p<0.01），而UA和肌酐（CR）在所有剂量组均降低（p<0.01）；4）血液学参数中淋巴细胞（LYM）在444 mg/kg组增加25.91%（p<0.01）；5）组织学发现444 mg/kg组雌鼠肝脏出现轻微纤维化，但肾脏结构正常。

结论指出，AECP低剂量（≤222 mg/kg）具有安全性，而高剂量（444 mg/kg）可能通过ALT升高和LYM增殖提示免疫刺激与肝损伤风险。值得注意的是，TC和TG的剂量依赖性降低（p<0.001）支持其潜在降血脂作用。该研究为传统医学的规范化应用提供了关键数据，建议后续开展亚慢性毒性及活性成分分离研究。

（注：全文细节均源自原文，专业术语如LD₅₀（半数致死量）、OECD（经济合作与发展组织）等首次出现时已标注说明，作者单位名称按国内惯例翻译，实验方法描述未涉及具体试剂步骤。）