构树枝条化学成分的系统鉴定及其抗特应性皮炎活性与植物化学分类学意义

本研究针对构树(Broussonetia papyrifera)开展系统的植物化学研究，从枝条中分离鉴定31种化合物，包括首次从桑科发现的7种新化合物。研究人员重点评估了黄烷类(1-9)和二芳基丙烷类(10-14)化合物的抗特应性皮炎(AD)活性，发现化合物2、10、12能显著抑制HaCaT细胞IL-13分泌，效果优于阳性对照地塞米松。该研究不仅丰富了构树的药用成分数据库，更为开发新型AD治疗药物提供了候选分子，同时为植物化学分类学提供了重要依据。

　　

在传统医药宝库中，构树(Broussonetia papyrifera)作为药食两用植物备受推崇，其枝条在中医典籍中记载可治疗肾虚、水肿、皮肤感染等多种疾病。然而，这种植物的活性成分系统研究仍存在明显空白，特别是对其抗炎、抗过敏等现代药理机制的阐释严重不足。与此同时，特应性皮炎(AD)作为全球高发的慢性炎症性皮肤病，现有治疗药物如糖皮质激素长期使用会产生严重副作用，亟需开发新型治疗策略。

昆明医科大学的研究团队在《Biochemical Systematics and Ecology》发表的研究中，对构树枝条开展了系统的植物化学研究。通过核磁共振(NMR)、高效液相色谱(HPLC)等技术，研究人员成功分离鉴定出31种化合物，包括9种黄烷类、5种二芳基丙烷类化合物等。其中7种化合物系首次从桑科植物中发现。在活性筛选中，研究团队创新性地构建了HaCaT细胞模型，发现8种化合物能显著抑制IL-13分泌——这是AD发病的关键细胞因子。特别值得注意的是，化合物2、10、12的抑制效果甚至超越了临床常用药地塞米松，这为开发新型AD靶向药物提供了重要线索。

关键技术方法包括：采用600 MHz核磁共振仪进行结构鉴定；半制备型HPLC配合C18色谱柱进行化合物分离；建立HaCaT细胞模型评价IL-13抑制活性；运用多种色谱技术(MCI凝胶柱、Sephadex LH-20等)进行成分纯化。

【Subject and source】
研究团队采集构树枝条样本，该植物广泛分布于东亚和南亚地区，在传统医学中用于治疗多种疾病。

【Previous work】
前人研究表明构树富含黄酮类、多酚等成分，具有抗糖尿病、抗菌等活性，但对其抗AD活性的研究尚属空白。

【General experimental procedures】
采用先进的光谱和色谱技术，包括高场核磁(600 MHz)、半制备HPLC等，确保化合物分离鉴定的准确性。

【Chemotaxonomic significance】
研究发现18种化合物可作为桑科植物的化学分类标记物，特别是首次从该植物中发现的黄烷类(1,3-6,9)和二芳基丙烷类(10,13,14)化合物，为植物系统分类提供了新的分子依据。

研究结论部分强调，该工作不仅首次系统阐明了构树枝条的化学成分谱，更重要的是发现了具有显著抗AD活性的先导化合物。化合物2、10、12对IL-13的强效抑制，暗示其可能通过调节Th2型免疫反应发挥治疗作用。在植物化学分类学方面，该研究鉴定出的特征性成分为桑科植物的系统发育研究提供了新的化学证据。这些发现既为传统药用植物的现代化研究提供了范例，也为开发新型AD治疗药物开辟了新的途径。