基于特征分子网络的两种桄榔属植物提取物抗炎镇痛止泻活性研究及其化学成分解析

本研究通过LC-MS/MS和特征分子网络(FBMN)技术解析了A. engleri和A.pinnata叶提取物的多酚成分，发现其主要含木犀草素苷元及苷类化合物。体外实验证实提取物能抑制中性粒细胞活性氧(ROS)和弹性蛋白酶释放，动物实验显示其具有剂量依赖性镇痛作用，并通过延缓腹泻发作、减少排便频率及抑制胃肠蠕动发挥止泻效果，为开发天然抗炎镇痛药物提供了科学依据。

　　

热带植物桄榔属(Arenga)在传统医学中一直被用于缓解疼痛和炎症，但其活性成分和作用机制长期缺乏科学验证。随着现代生活节奏加快，炎症性疼痛和功能性腹泻等疾病发病率持续上升，而现有化学药物往往伴随胃肠道副作用。这促使科研人员将目光投向传统药用植物，试图从中发现更安全的天然替代治疗方案。

研究人员采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)结合特征分子网络(FBMN)技术，系统分析了A. engleri和A.pinnata叶的甲醇水提取物(AME)化学成分。通过体外检测活化人中性粒细胞产生活性氧(ROS)和弹性蛋白酶的能力评价抗炎活性，并建立三种动物模型（包括蓖麻油诱导腹泻模型和炭末推进实验）评估止泻和镇痛效果。

研究结果显示：

1. 化学成分分析：鉴定出丰富的黄酮苷及其苷元，其中木犀草素(luteolin)衍生物为主要活性成分。特征分子网络成功构建了化合物结构-活性关系图谱。
2. 抗炎活性：提取物对ROS和弹性蛋白酶释放呈现中等抑制效果，证实其可通过调节中性粒细胞功能减轻炎症反应。
3. 镇痛作用：在热板实验和醋酸扭体实验中，提取物显示出剂量依赖性的外周和中枢镇痛活性。
4. 止泻机制：显著延迟蓖麻油诱导的腹泻发作时间（p<0.05），减少排便频率达40%，炭末推进实验证实其能抑制胃肠蠕动。

该研究首次系统阐明了桄榔属植物的多酚代谢谱与其抗炎镇痛作用的关联，特别是木犀草素类化合物在调节中性粒细胞功能和胃肠动力方面的双重功效。研究结果为开发新型植物源抗腹泻制剂提供了分子基础，同时为传统医药的现代化研究提供了特征分子网络技术应用范例。论文发表在植物药理学领域权威期刊《Fitoterapia》，为天然药物研发开辟了新思路。值得注意的是，该研究采用的多模型验证策略既保留了传统药效评价方法的优势，又结合了现代代谢组学技术，这种"古今结合"的研究范式值得在民族药研究中推广。未来研究可进一步聚焦木犀草素单体化合物的构效关系及其作用靶点。