综述：通过可持续修复方案应对抗生素污染及其对环境的影响：当前进展与挑战

这篇综述系统阐述了抗生素污染的环境归趋与治理策略，聚焦酶促生物修复（Bioremediation）在解决AMR（抗菌素耐药性）问题中的前沿应用。文章详述了β-内酰胺酶（β-lactamases）等酶制剂对磺胺类（Sulfonamides）、四环素类（Tetracyclines）等抗生素的降解机制，对比了微生物修复与酶催化在ARGs（抗生素抗性基因）传播风险上的差异，为SDG6（清洁饮水）目标提供了技术路线。

　　

抗生素污染已成为全球环境健康的重要威胁。随着医疗、农业和水产养殖领域抗生素用量激增，2016至2023年间全球消费量增长16.3%，预计2030年将达750亿DDDs（日限定剂量）。这类物质70-85%以活性形态进入环境，在纳克/微克浓度即可诱发耐药菌进化。

污染来源与生态风险
医院废水、养殖业排放和制药工业构成主要污染源。地表水中检出浓度高达10.0μg/L的抗生素残留，通过干扰微生物氮循环、诱发ARGs水平转移，破坏生态平衡。值得注意的是，β-内酰胺类抗生素通过抑制青霉素结合蛋白（PBPs）破坏细胞壁合成，其环状结构在环境中具有显著持久性。

检测技术突破
高效液相色谱（HPLC）与质谱联用技术实现痕量检测，生物传感器和微流控芯片的发展使现场监测成为可能。针对不同类别抗生素，特异性酶联免疫吸附测定（ELISA）可检测低至0.1μg/L的磺胺类药物。

生物修复技术革新
相比传统活性炭吸附（产生20-30%有毒副产物），酶催化展现出独特优势：

1. 漆酶（Laccase）可氧化降解四环素类，去除率达92%
2. 固定化过氧化物酶在连续反应器中保持80%活性超过15次循环
3. β-内酰胺酶对青霉素的降解效率比微生物群落高40倍

ARGs消除策略
膜生物反应器（MBR）耦合高级氧化可减少85%的sul1耐药基因。最新研究显示，CRISPR-Cas9系统能特异性切割质粒携带的mcr-1基因，为阻断水平转移提供新思路。

挑战与展望
当前酶制剂面临pH/温度敏感性等工程化瓶颈，纳米载体固定化技术可提升稳定性。未来需开发模块化反应器，并评估基因编辑技术在开放环境中的生态风险。该领域发展将直接助力联合国SDG6和SDG9目标的实现。