近红外荧光探针在阿尔茨海默病早期诊断中的研究进展与应用前景

阿尔茨海默病（AD）的早期诊断面临重大挑战。研究人员针对Aβ蛋白、Tau缠结等关键生物标志物，开发了基于姜黄素、硼二吡咯亚甲基等染料的近红外荧光（NIRF）探针，实现了高组织穿透性和低自发荧光干扰的活体成像。该研究为AD的早期干预提供了新型检测工具，推动诊疗一体化发展。

　　

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）作为一种渐进性神经退行性疾病，其病理特征包括β淀粉样蛋白（Aβ）异常沉积和神经纤维缠结（NFT）形成。尽管现有临床药物可缓解症状，但无法根治AD，因此早期诊断至关重要。近年来，近红外荧光（near-infrared fluorescent, NIRF）探针凭借深层组织穿透能力、低背景干扰等优势，在AD诊断领域大放异彩。

研究聚焦多种AD生物标志物检测：通过设计特异性探针，成功实现对Aβ聚集体、Tau蛋白病理、线粒体粘度、活性氧（ROS）以及铜/锌离子的动态监测。其中，基于姜黄素（curcumin）、硼二吡咯亚甲基（BODIPY）、喹啉（Quinoline）和给体-受体（Donor-Acceptor）结构的探针表现亮眼——这些探针不仅具备优异的光学特性，还能在体外检测和活体成像中精准"锁定"目标分子。

不过挑战依然存在：脑组织复杂的微环境导致探针选择性和灵敏度受限。未来通过优化探针结构，有望突破血脑屏障渗透性难题，为AD的早期诊断和治疗监测提供"分子级望远镜"，最终助力人类攻克这一世纪顽疾。