干细胞源性小细胞外囊泡(OHAMA-EPL)复合水凝胶喷雾剂促进感染性全层皮肤创面快速修复的研究

为解决感染性创面愈合难题，研究人员开发了一种创新型双网络水凝胶喷雾系统，将干细胞源性小细胞外囊泡(sEVs)与甲基丙烯酸酯化氧化透明质酸(OHAMA)/聚-ε-L-赖氨酸(EPL)复合水凝胶结合。该喷雾具备自修复、可注射、抗菌及pH响应降解特性，体外实验证实其能协同促进细胞增殖、迁移和血管生成，动物实验显示14天创面闭合率达92.63%，为急性感染创面治疗提供了新型sEVs剂型开发思路。

　　

创面修复领域面临炎症失控、感染和再生不足三大挑战，干细胞源性小细胞外囊泡(small extracellular vesicles, sEVs)虽展现出治疗潜力，但其靶向递送和可控释放仍是技术瓶颈。研究团队创新性地构建了甲基丙烯酸酯化氧化透明质酸(oxidized hyaluronic acid methacrylate, OHAMA)与聚-ε-L-赖氨酸(poly-ε-L-lysine, EPL)组成的双网络水凝胶喷雾系统，首次实现sEVs在感染性全层皮肤创面的高效递送。

这种智能喷雾剂具备五大特性：自修复能力确保结构完整性，可注射性适应复杂创面形态，粘附性维持长效驻留，广谱抗菌性抑制病原微生物，pH响应降解实现感染微环境触发释药。体外实验揭示，负载sEVs的水凝胶能显著加速成纤维细胞增殖(提升约2.1倍)和迁移(提高68%)，并通过VEGF/SDF-1α通路促进血管网络形成。

在金黄色葡萄球菌感染的动物模型中，喷雾治疗组展现惊人疗效：第14天创面闭合率突破92.63%，组织学分析显示胶原沉积量增加3.8倍，CD31⁺血管密度提升2.3倍，同时TNF-α等促炎因子水平下降72%。该研究为急性感染创面提供了"药物-载体"一体化的治疗新策略，其中OHAMA-EPL水凝胶的模块化设计更为其他生物活性因子的递送系统开发提供了技术范本。