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季节性流感疫苗接种诱导人血浆对牛源H5N1高致病性禽流感病毒(分支2.3.4.4b)的中和活性研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年07月29日 来源:Emerging Microbes & Infections 8.4
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来自全球的研究人员针对2024年爆发的牛源H5N1高致病性禽流感病毒(HPAIV,分支2.3.4.4b)跨物种传播风险,通过假病毒模型揭示了季节性流感疫苗可诱导交叉中和抗体,同时证实先天免疫蛋白IFITM对病毒入侵的抑制作用,为防控人畜共患流感提供新依据。
2024年,一场由分支2.3.4.4b型H5N1高致病性禽流感病毒(HPAIV)引发的疫情席卷美国奶牛场,迅速扩散至17个州的1053个牧场,并导致41例人类感染病例。尽管尚未出现致死病例,科学家们迫切想知道:人类免疫系统能否抵御这种牛源病毒?季节性流感疫苗是否提供交叉保护?
研究团队巧妙构建了携带不同流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的假病毒系统,包括来自季节性H1N1/H3N2、鸭源H5N1、牛源H5N1和海豹源H5N8的毒株。令人惊讶的是,牛源H5N1假病毒能入侵多种哺乳动物和禽类细胞系,包括人类呼吸道细胞,但在表达IFITM蛋白的A549肺细胞中入侵效率显著降低——这揭示人类先天免疫系统确实能筑起第一道防线。
更振奋人心的发现是:接种过季节性流感疫苗者的血浆,竟能显著抑制牛源H5N1假病毒的入侵!中和实验显示,针对牛源毒株的中和抗体几何平均滴度(GMT)达24.4,远高于鸭源毒株的1.6。通过抗体耗竭实验证实,这种保护作用确实来自疫苗诱导的IgG抗体。
虽然这些结果还需用真实病毒验证,但已经暗示季节性流感疫苗可能为接触牛群的高危人群提供"意外防护"。研究者特别指出,IFITM3蛋白展现最强抑制作用,而两性霉素B能部分逆转这种抑制——这些发现不仅为理解病毒跨种传播机制提供线索,更可能指导未来疫苗设计策略。
这项研究犹如点亮一盏预警灯:当禽流感病毒学会在哺乳动物间传播时,人类既有的免疫防御并非毫无招架之力。不过科学家们强调,仍需警惕病毒变异可能带来的威胁,这为后续监测和研究指明了方向。
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