PROTAC SERD vepdegestrant在携带获得性ESR1突变的晚期ER+HER2?乳腺癌中超越氟维司群的治疗突破

新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)在晚期ER+HER2?乳腺癌治疗中展现优势，尤其针对获得性ESR1突变患者。研究人员开发的蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC) SERD药物vepdegestrant通过直接诱导ER降解机制，其疗效显著优于传统药物氟维司群，为临床治疗策略选择提供了重要依据。

　　

在晚期雌激素受体阳性(ER⁺)、HER2阴性(HER2^?)乳腺癌治疗领域，新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)展现出显著临床价值。特别值得注意的是，针对获得性ESR1突变患者群体，蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发的vepdegestrant通过独特的直接降解ER机制，其治疗效果明显优于传统药物氟维司群。这一发现不仅验证了PROTAC技术在肿瘤治疗中的应用潜力，更为临床医生提供了重要的治疗决策依据，引发关于最佳治疗方案选择及用药顺序的新思考。