平行拓扑结构聚左旋乳酸(PLLA)电纺膜通过上调miR-451a表达促进面神经损伤再生

为解决面神经损伤(FNI)导致的眼睑闭合障碍、吞咽困难等严重后遗症，研究人员开发了具有平行拓扑结构的聚左旋乳酸(PLLA)电纺膜(Align)及miR-451a模拟物功能化支架(miR-451a mimics@PLLA)。该研究首次揭示了拓扑线索协同microRNA调控骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经分化的机制，证实平行拓扑可显著上调Tuj-1、S100等神经分化标志物，而miR-451a能协同增强该效应。这项融合拓扑工程与miRNA递送的仿生策略为神经修复提供了新范式。

　　

面神经损伤(FNI)会引发灾难性的后遗症——从眼睑闭合障碍、吞咽困难到永久性面部不对称，这些功能障碍不仅带来长期生理缺陷，更造成深远的心理社会影响。面对这一临床难题，神经再生支架展现出突破性治疗潜力。

研究团队巧妙运用静电纺丝技术，构建了具有平行拓扑结构的聚左旋乳酸(PLLA)电纺膜(Align)，并创新性地整合了miR-451a模拟物(miR-451a mimics@PLLA)。这套"物理线索+分子调控"的双重策略，成功破译了拓扑结构引导骨髓间充质干细胞(BMSCs)神经分化的奥秘。实验数据显示，平行拓扑能显著激活神经发生相关生物标志物——从神经元特异性β-微管蛋白(Tuj-1)、胶质细胞标记物S100，到关键转录因子NeuroD1、微管相关蛋白2(Map2)乃至神经干/祖细胞标志物巢蛋白(Nestin)，呈现全面上调趋势。

更有趣的是，miR-451a如同精准的"分子开关"，与平行拓扑产生协同效应，将BMSCs的神经向分化效率推向新高。这种仿生支架不仅促进干细胞定向分化，更在功能层面加速了神经再生进程。该研究开创性地融合了拓扑工程学与microRNA递送技术，为下一代神经修复材料的设计提供了全新思路。