综述：疾病媒介的基因组学洞察：蚊子、采采蝇、白蛉和锥蝽的趋异进化

这篇综述系统比较了蚊子（Culicidae）、采采蝇（Glossina）、白蛉（Phlebotominae）和锥蝽（Triatominae）四大疾病媒介的基因组特征，揭示了其吸血习性、繁殖策略和病原传播能力的分子基础。通过分析基因组大小、转座元件（TEs）含量、化学感受器基因（ORs/GRs/IRs）和免疫通路（Toll/Imd/JAK-STAT）的差异，阐明了媒介特异性传播登革病毒（DENV）、疟原虫（Plasmodium）、利什曼原虫（Leishmania）和克氏锥虫（T. cruzi）的机制，为靶向防控提供了新视角。

　　

基因组架构塑造媒介能力
比较基因组分析揭示，蚊子、采采蝇、白蛉和锥蝽的基因组差异与其传播病原体的能力密切相关。蚊子基因组普遍庞大且富含转座元件（TEs），其中伊蚊属（Aedes）平均达1529 Mb，按蚊属（Anopheles）约222 Mb，库蚊属（Culex）622 Mb。这种差异主要源于TEs的扩张，例如库蚊quinquefasciatus的TEs占比达29%，而白蛉基因组则相对紧凑（如Phlebotomus argentipes仅97 Mb）。

化学感知的进化特化
不同媒介的嗅觉基因家族呈现显著分化：伊蚊拥有130个以上离子型受体（IRs）以探测宿主挥发酸；采采蝇丢失甜味受体（GRs），保留二氧化碳感知基因以适应专性吸血；白蛉则出现谱系特异性嗅觉受体（ORs）扩张（约140个），其中80%为独有分支。锥蝽中，Rhodnius prolixus的味觉受体（28个GRs）多于Triatoma infestans（11个），反映其更广泛的宿主选择策略。

免疫通路的病原适配
按蚊通过硫酯蛋白（TEPs）家族扩张调控疟原虫杀伤；伊蚊依赖Toll/Imd通路抑制登革病毒复制；采采蝇的抗菌肽attacin和TEPs协同控制锥虫感染；白蛉中肠半乳糖凝集素（galectin）成为利什曼原虫脂磷酸聚糖（LPG）的特异结合靶点。值得注意的是，Rhodnius prolixus缺失Imd通路关键组分，可能促进其共生菌与T. cruzi的共栖。

繁殖策略的基因组印记
采采蝇的胎生繁殖伴随乳汁蛋白基因创新，如Glossina milk gland分泌的Wigglesworthia共生菌提供B族维生素；蚊子和白蛉的卵生特性则与卵黄蛋白基因保守性相关。锥蝽的卫星DNA含量差异显著（Triatoma delpontei达50%），且存在X₁X₂Y等复杂性染色体系统。

媒介控制的基因组启示
这些发现为精准干预提供靶点：利用Wolbachia感染阻断蚊媒病毒传播；靶向采采蝇乳汁蛋白抑制锥虫垂直传递；调控白蛉唾液蛋白maxadilan可干扰利什曼原虫感染。基因组规模的比较揭示，媒介能力本质上是其基因组架构与生态位互作的产物，未来研究需整合功能基因组学与生态学数据，开发物种特异性的防控策略。