吡哆醇通过调节5-羟色胺代谢和减轻氧化应激缓解尼古丁戒断焦虑与抑郁的神经保护机制

为解决尼古丁戒断伴随的焦虑抑郁症状，研究人员通过动物实验探究吡哆醇（Pyridoxine）的干预效果。该研究采用雄性青春期大鼠模型，通过21天尼古丁暴露（2 mg/kg, s.c.）及戒断期双阶段给药，结合行为学测试（OFT、EPM、FST、SPT）和前额叶皮层生化分析，发现吡哆醇能显著改善戒断期行为异常，其机制涉及5-HT代谢调控和氧化应激（ROS）通路调节，为青少年尼古丁依赖治疗提供新策略。

　　

青春期雄性大鼠的尼古丁戒断实验揭示了吡哆醇的神奇功效。连续21天皮下注射尼古丁（2 mg/kg）后，小家伙们出现典型的焦虑行为——在高架十字迷宫（EPM）里畏缩不前，在开放旷场（OFT）中活动减少，甚至出现"摆烂"式不动（FST）和蔗糖偏好下降（SPT）等抑郁样表现。

科研人员发现，这些行为异常背后藏着两个"罪魁祸首"：前额叶皮层中乱套的5-羟色胺（5-HT）代谢，以及飙升的氧化应激指标。有趣的是，持续补充吡哆醇的大鼠们就像吃了"快乐维生素"——不仅行为测试表现回暖，脑内的5-HT周转率趋于正常，那些捣乱的活性氧（ROS）也乖乖收敛。

分子层面显示，吡哆醇像精准的"代谢调节器"，既维护着单胺类神经递质的平衡，又激活了抗氧化防御系统。这种双重作用机制，使其成为应对青少年尼古丁戒断相关情绪障碍的潜力新星，尤其对发育中的前额叶皮层具有特殊保护意义。