狭叶格尼迪木根水醇提取物及组分的抗疟活性研究：体外抑制恶性疟原虫与伯氏疟原虫感染小鼠模型的体内验证

本研究针对传统抗疟植物Gnidia stenophylla开展系统性药效验证，通过体外乳酸脱氢酶(LDH)法测定其对P. falciparum的IC50值（水提组分达7.65±1.00 μg/mL），并在P. berghei感染小鼠模型中证实400 mg/kg水提组分可实现62.9%的寄生虫抑制率，为开发新型植物源抗疟剂提供科学依据。

　　

疟疾仍是威胁全球健康的重大传染病，2019年造成40.9万人死亡，其中94%集中在非洲地区。随着抗疟药耐药性蔓延和医疗资源短缺，从传统药用植物中寻找新型抗疟剂成为迫切需求。埃塞俄比亚传统医学长期使用狭叶格尼迪木(Gnidia stenophylla)根治疗疟疾，但其科学依据尚未充分阐明。为此，埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴大学健康科学学院药学院药理与临床药学系(Department of Pharmacology and Clinical Pharmacy, School of Pharmacy, College of Health Sciences, Addis Ababa University)的研究团队在《Journal of Ethnopharmacology》发表论文，系统评估该植物提取物的抗疟潜力。

研究采用标准化的水醇提取工艺，通过二氯甲烷、正丁醇和水相分级分离获得不同组分。关键技术包括：1) 体外采用乳酸脱氢酶(LDH)法测定对P. falciparum的半数抑制浓度(IC₅₀)；2) 建立P. berghei感染小鼠模型，评估寄生虫抑制率、生存时间等指标；3) 监测红细胞压积(PCV)、体重等生理参数变化。

植物材料制备
研究人员从埃塞俄比亚Robe地区采集G. stenophylla根，经鉴定后制备成标准提取物。400g原料获得16%得率的粗提物，进一步分级得到水相(9.69%)、正丁醇相(1.7%)和二氯甲烷相(0.285%)组分。

体外实验结果
粗提物对P. falciparum显示中等活性(IC₅₀=29.96±1.53 μg/mL)，而水相组分活性显著增强(IC₅₀=7.65±1.00 μg/mL)，二氯甲烷和正丁醇组分活性较弱。

体内实验结果
在P. berghei感染小鼠中，400 mg/kg水相组分实现62.9%的寄生虫抑制率，显著延长生存时间，并有效维持PCV水平，减轻体重下降和体温波动，效果优于其他组分。

讨论与结论
该研究首次证实G. stenophylla根水相组分具有显著抗疟活性，其作用强度与已有报道的同类植物Gnidia kraussiana相当。特别值得注意的是，水相组分在维持宿主生理稳态方面表现突出，这与其传统用法高度吻合。研究结果为该植物的传统应用提供了科学依据，同时提示水溶性成分可能含有尚未鉴定的高效抗疟化合物。

这项工作的创新性在于：1) 首次系统评价G. stenophylla不同极性组分的抗疟谱；2) 发现水相组分在体外和体内模型中的显著活性差异，提示可能存在协同作用；3) 为开发低毒、易获得的植物源抗疟剂提供了候选材料。未来研究应聚焦于活性成分的分离鉴定及作用机制解析，推动传统医学知识的现代化转化。