普朗尼克P123与F127胶束的疏水性及葡萄糖调控在药物包封中的比较研究

为解决抗癌药物溶解性差和靶向递送效率低的问题，研究人员开展普朗尼克（Pluronic?）P123/F127胶束与葡萄糖协同作用的研究，发现葡萄糖通过调控胶束疏水性显著提升疏水药物（如姜黄素）的包封率，为优化纳米载药系统提供新策略。

　　

癌症治疗领域长期面临药物溶解性差、靶向性不足等挑战。以姜黄素为代表的疏水性抗癌药物因生物利用度低，临床应用受限。纳米载体技术虽能部分解决这些问题，但如何通过材料设计进一步提升载药效率仍是关键难题。普PP萨瓦尼大学（P P Savani University）的研究团队聚焦两种结构相似但疏水性差异显著的普朗尼克嵌段共聚物（Pluronic? P123和F127），创新性地引入葡萄糖作为双重功能调节剂，系统探究了其对胶束性质及药物包封的影响。这项发表于《Journal of the Indian Chemical Society》的研究，为优化抗癌纳米制剂提供了重要理论依据。

研究采用云点分析（CP）、动态光散射（DLS）、小角中子散射（SANS）、粘度测定和紫外-可见光谱等多技术联用策略。通过比较不同葡萄糖浓度下胶束的相变行为、尺寸形态和药物溶解度变化，揭示葡萄糖与共聚物的相互作用机制。

云点分析（CP）
实验发现葡萄糖能显著降低P123和F127的云点温度，且F127对葡萄糖浓度更敏感。1%w/v F127溶液添加5%葡萄糖后云点降低约15°C，证实葡萄糖通过脱水作用增强胶束疏水性。

动态光散射（DLS）与SANS
DLS显示葡萄糖使P123胶束流体力学直径从25nm增至35nm，而F127胶束保持20nm稳定性。SANS进一步揭示P123形成椭球形胶束（长轴/短轴比1.8），F127则维持球形结构，说明PEO链长度差异导致葡萄糖诱导的形态分化。

粘度与药物溶解度
葡萄糖使P123溶液相对粘度提升40%，远高于F127的15%增幅。紫外光谱证实5%葡萄糖使姜黄素在P123中的溶解度提高3.2倍，验证疏水性增强与载药量的正相关性。

结论与意义
该研究首次阐明葡萄糖通过改变Pluronic?胶束的局部极性和流动性（"脱水效应"），以PEO链长依赖性方式调控载药性能。P123因较短PEO链（更高疏水性）在葡萄糖存在时表现出更显著的药物包封提升，这为设计糖修饰的纳米载体提供了分子水平指导。团队提出的"疏水性-葡萄糖浓度"协同优化模型，不仅可扩展至其他难溶性药物递送系统，其发现的葡萄糖双重功能（药用辅料+抗癌剂）更为联合治疗策略开辟新思路。