综述：壬基酚在水环境中的归趋机制：分配、自然衰减与贡献机制的综合评述

这篇综述系统整合了壬基酚（NP）在水环境中的相分配行为与自然衰减过程，揭示了其环境归趋受吸附（LogKOW 4.48）、光降解（半衰期t1/2 1.31-86.6天）及微生物降解（如鞘氨醇单胞菌Sphingomonas）等多因素调控，为新兴污染物（如内分泌干扰物EDCs）的风险评估和原位修复策略提供了科学依据。

　　

引言

壬基酚（NP）作为工业级表面活性剂NPEO的关键组分，因其类雌激素效应被欧盟列为优先管控物质（限值0.3 μg L^-1）。其环境归趋受复杂异构体（如4-NP₁₁₂）和基质吸附特性（LogK_OW 4.48）共同影响，在红树林沉积物等生态系统中呈现低-高风险。

现场调查

NP通过污水处理厂（WWTP）排放等途径进入水体后，优先富集于沉积物和悬浮颗粒物（SPM）。监测数据显示，其浓度在欧洲与亚洲河流中仍达μg L^-1级，凸显自然衰减过程的局限性。

模拟系统中的衰减

好氧条件下NP半衰期（t_1/2 1.31-10.4天）显著短于厌氧环境（46.2-86.6天），证实氧气对降解效率的调控作用。非提取残留物（NER）的形成进一步影响其生物有效性。

细菌降解机制

鞘氨醇单胞菌（Sphingomonas sp. TTNP3）在13天内可去除98%的NP，其代谢通路涉及α-氧化和β-氧化途径。菌群共生体系（如细菌-微藻）能协同提升降解效率。

光降解与化学氧化

太阳辐射下4-n-NP的直接光解显著（55%降解率），而活性氧物种（ROS）介导的间接氧化对深层基质中NP的去除至关重要。

结论与展望

未来研究需聚焦NP异构体特异性归趋差异，开发基于微生物-光催化耦合的原位修复技术。沉积物-水界面过程的量化模型将助力精准风险评估。

（注：全文严格基于原文数据，未扩展非原文结论）