综述：人体内微塑料：污染暴露途径及潜在健康影响的叙述

这篇综述系统梳理了微塑料(MPs)在人体内的暴露途径(摄入、吸入和皮肤接触)、组织分布(血液、胎盘、脑组织等)及其引发的健康风险(氧化应激、炎症反应、DNA损伤等)，特别关注了<5?mm颗粒的环境归趋和毒理学机制，为评估MPs对人类健康的潜在威胁提供了重要参考。

　　

微塑料在人体内的分布与暴露途径

环境中的微塑料(MPs)已通过多种途径侵入人体系统。研究表明，人类主要通过饮食摄入(每年约39,000-52,000颗粒)、空气吸入(日均21颗粒)以及化妆品接触等途径暴露于MPs污染。这些<5?mm的塑料颗粒可突破生物屏障，在血液、肝脏、肺组织甚至胎盘中检出，其中聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)是最常见的聚合物类型。

突破生物屏障的迁移机制

MPs在人体内的迁移呈现多路径特征：

• 肠道途径：通过肠上皮细胞转胞作用进入淋巴循环，粒径<150?nm的颗粒更易穿透

• 呼吸系统：亚微米级颗粒可沉积于肺泡，经巨噬细胞清除或跨细胞转运入血

• 特殊屏障穿透：纳米塑料(NPs)能跨越胎盘屏障和血脑屏障(BBB)，动物实验显示PS-NPs可在脑组织蓄积

健康风险的分子机制

细胞毒性效应：

• 形成"蛋白冠"改变颗粒表面特性，促进细胞摄取

• 诱发活性氧(ROS)爆发，导致DNA氧化损伤(8-羟基脱氧鸟苷水平升高)

• 激活NLRP3炎症小体通路，促进IL-1β等促炎因子释放

系统性疾病关联：

• 代谢紊乱：小鼠实验显示MPs干扰脂代谢相关基因PPARγ表达

• 免疫异常：降低抗菌肽defensin-2分泌，改变肠道菌群组成

• 生殖毒性：胎盘样本中检出PE颗粒，可能影响胎儿发育

• 呼吸损害：纺织工人肺组织纤维化与PET纤维沉积显著相关

检测技术与挑战

当前主要依赖显微红外光谱(micro-FTIR)和拉曼光谱进行聚合物鉴定，但面临以下局限：

• 组织样本前处理易造成假阴性

• 亚微米颗粒检测需耦合流式细胞术

• 体内动态迁移过程仍需荧光标记示踪

未来研究方向

亟待解决三大关键问题：

1. 建立标准化的生物样本检测方案

2. 阐明长期低剂量暴露的累积效应

3. 开发靶向清除技术(如巨噬细胞介导的吞噬)

该领域研究为制定环境MPs安全阈值和临床干预策略提供了重要理论基础，但关于其在人体内的完整毒代动力学过程仍需深入探索。