细胞质STAT6阳性与高表达p53/p16：NAB2::STAT6融合阳性眼眶孤立性纤维瘤组织学/临床恶性度的新型预测标志物

眼眶孤立性纤维瘤(SFT)是罕见的软组织肿瘤，其恶性预测标志物尚不明确。研究人员通过分析6例眼眶SFT和1例脑膜SFT病例，首次发现细胞质STAT6免疫组化阳性与p53/p16高表达的特异性组合，可作为预测组织学恶性和不良预后的新型分子标志物，为这类罕见肿瘤的精准诊疗提供重要依据。

　　

在软组织肿瘤的奇妙世界里，眼眶孤立性纤维瘤(Solitary Fibrous Tumor, SFT)堪称"稀有物种"。这项研究如同侦探般追踪了6例眼眶SFT和1例脑膜SFT的分子踪迹，发现其中5例存在神秘的NAB2::STAT6基因融合。有趣的是，当STAT6蛋白像迷路般滞留在细胞质(而非正常定位细胞核)时，竟与肿瘤的恶性特征呈现"水火不容"的关系。更令人瞩目的是，p53和p16这对"分子哨兵"的集体高表达，在预后最差的病例中亮起了警示红灯。虽然TERT启动子突变检测呈阴性，但研究者大胆提出：细胞质STAT6阳性搭配p53/p16高表达，或许能成为预测这些"眼眶独行侠"恶性程度的"分子密码本"。当然，要破解这个密码，还需要更多病例来"验明正身"。