胚胎小胶质细胞功能多样性解析：CD68-/Iba-1+与CD68+/Iba-1+亚群发育轨迹研究

【编辑推荐】研究人员通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)发现胚胎期E14小鼠脑中存在CD68-/Iba-1+(EM1)和CD68+/Iba-1+(EM2)两个新型小胶质细胞亚群，揭示EM1具高增殖潜能而EM2主导突触吞噬(synaptic phagocytosis)和神经元调控，并绘制其从胚胎到出生后90天的发育轨迹，为神经发育研究提供新视角。

　　

作为大脑常驻巨噬细胞，胚胎小胶质细胞(EM)在神经发育过程中展现出惊人的功能多样性和异质性。这项突破性研究通过无分选单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术，在胚胎14天(E14)小鼠脑中发现两个全新亚群：占比60%的EM1(CD68^-/Iba-1⁺)展现强增殖能力，而40%的EM2(CD68⁺/Iba-1⁺)则高表达参与突触修剪(synaptic pruning)、神经元分化调控等关键基因。免疫荧光染色证实EM2亚群对突触小泡蛋白(synaptophysin)的吞噬活性显著增强。更有趣的是，追踪出生后1/14/90天的动态变化发现，小胶质细胞会经历从CD68阴性到阳性的发育转变，如同完成一场精密的免疫细胞"成人礼"。该发现不仅绘制了胚胎小胶质细胞的分子图谱，更揭示了神经-免疫互作在脑发育中的精妙调控机制。