基于多插入缺失标记系统的中国贺州与陕南汉族法医应用效能及群体遗传多样性研究

来自中国的研究人员针对多插入缺失(multi-InDel)标记在法医遗传学中的应用潜力展开研究，开发了包含41个位点的检测系统。该系统在中国贺州汉族(HZH)和陕南汉族(SSH)群体中展现出卓越的法医效能：40个位点(除MI38外)的累积个体识别力超过1?e?25，累积非父排除概率达1?e?6。研究证实该系统不仅能有效区分东亚、非洲和欧洲人群，更为法医实践和汉族群体遗传背景分析提供了新工具。

　　

这项开创性研究深入探索了多插入缺失(multi-InDel)标记在法医遗传学中的多重应用价值。相较于传统插入缺失(InDel)标记，新开发的41个位点检测系统展现出更强大的分析潜力。

研究团队精心设计的检测体系在中国贺州汉族(HZH)和陕南汉族(SSH)群体中进行了全面验证。令人振奋的是，40个multi-InDel位点(除MI38外)表现出极高的遗传多态性，其累积个体识别能力突破1?e^?25大关，非父排除概率更是达到1?e^?6的优异水平。

群体遗传学分析揭示了HZH和SSH群体与东亚人群的高度相似性，同时该multi-InDel系统展现出卓越的人群区分能力，可清晰辨别东亚、非洲和欧洲三大群体。这些突破性发现不仅为法医实践中的亲子鉴定、个体识别、混合DNA检测和祖先推断提供了全新解决方案，更为深入解析中国汉族群体的遗传背景开辟了新途径。

研究者特别指出，这套创新性的multi-InDel系统兼具高效性和稳健性，将成为法医遗传学研究和实践中的重要工具。该成果既满足了法医学应用对高鉴别力标记的需求，又为群体遗传学研究提供了新的技术支撑。