人工内共生Pedobacter sp. DDGJ显著提升羊肚菌生长潜力、抗逆性及产量

本研究创新性地通过人工内共生技术将土壤有益菌Pedobacter sp. DDGJ导入羊肚菌（Morchella）菌丝细胞，显著提升了M. sextelata、M. eximia和M. importuna等栽培菌株的生长速率（p<0.01）、对病原菌Fusarium oxysporum和Chaetomium globosum的拮抗能力，以及对连作障碍关键因子4-香豆酸（4-coumaric acid）的抗性。田间试验证实内共生菌株产量提升显著，为食用菌育种提供了新策略。

　　

【ABSTRACT】
羊肚菌作为珍贵食药用真菌，其栽培可持续发展亟需品种改良。研究从羊肚菌子实体下土壤分离获得具有微弱几丁质酶活性（1.17±0.034 U）的潜在有益菌Pedobacter sp. DDGJ，通过16S rDNA测序和比较基因组学鉴定为Pedobacter属潜在新种（OrthoANI值98.94%）。采用对峙培养法成功将其导入三种栽培羊肚菌（M. sextelata 13、M. eximia SM和M. importuna Y2）菌丝细胞内，经PCR检测、绿色荧光蛋白（gfp）定位及冷冻场发射扫描电镜（FE-SEM）证实内共生建立。

【3.3 内共生显著提升羊肚菌性能】
实验室测定显示，内共生菌株P-13、P-SM和P-Y2在16-24°C和pH 6-8条件下生物量显著高于亲本（p<0.01）。对4-香豆酸的耐受浓度提升至1.0 mM，对病原菌F. oxysporum HYLD0528和优势土壤菌C. globosum HYMK0612的拮抗能力（AC值）分别提高32.7%和28.4%。田间试验中，内共生菌株的菌霜形成量、原基密度（提高41.6%）和产量（提高35.8%）均显著增加。

【4 讨论】
该研究首次在子囊菌中实现人工内共生，揭示了几丁质酶活性细菌通过自然接触侵入菌丝的机制。连作障碍主因4-香豆酸和病原菌富集等问题通过内共生获得协同解决。研究为食用菌抗逆育种提供了新范式，但内共生稳定性机制仍需探究。未来可拓展至其他土壤有益菌（如Pseudomonas、Flavobacterium等）的应用，并为真菌-细菌互作研究提供新模型。

（注：以上内容严格依据原文数据缩编，未添加非原文信息，专业术语均保留原文标注格式）