新型PARP抑制剂Senaparib(派舒宁?)获首批：开启晚期卵巢癌一线维持治疗新纪元

来自IMPACT Therapeutics的研究人员针对PARP抑制剂在卵巢癌一线维持治疗中的临床需求，开发出新型PARP1/2抑制剂Senaparib(派舒宁?)。该药物获批用于对铂类化疗有应答的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，标志着PARP抑制剂家族再添重要成员，为改善患者无进展生存期提供新选择。

　　

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在卵巢癌一线维持治疗中已展现出显著延长无进展生存期的优势。由IMPACT Therapeutics研发的创新药物Senaparib(商品名：派舒宁^?，英文名：Sainapali Jiaonang)作为高效PARP1/PARP2双重抑制剂，正开发用于晚期卵巢癌和小细胞肺癌治疗。本文系统梳理了该药物从研发到获批的关键里程碑，最终获得首个适应症批准——用于对一线铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。