靶向c-MET的抗体偶联药物Telisotuzumab Vedotin获美国加速批准治疗高表达非小细胞肺癌

来自AbbVie的研究人员开发了靶向c-MET蛋白的抗体药物偶联物(ADC) Telisotuzumab Vedotin (EMRELIS?)，用于治疗实体瘤。2025年5月14日，该药物获美国FDA加速批准，用于治疗经FDA批准检测确认为c-MET高表达、既往接受过系统治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这一突破为NSCLC患者提供了新的治疗选择。

科学家们研发出一款名为Telisotuzumab Vedotin（商品名EMRELIS^?）的创新性抗体药物偶联物(ADC)，它能够精准靶向c-间充质-上皮转化因子(c-MET)蛋白。这款由艾伯维(AbbVie)开发的抗癌新药，在2025年5月14日获得美国FDA加速批准，用于治疗特定类型的肺癌患者。该药物适用于经FDA认证检测确认为c-MET高表达、且既往接受过系统治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这项重要突破标志着靶向c-MET通路治疗NSCLC取得了重大进展，为这类难治性肺癌患者带来了新的希望。文章详细梳理了该药物从研发到获批的关键里程碑事件。