同步辐射微束放疗联合金纳米颗粒增强小鼠黑色素瘤治疗效果

本研究创新性地将同步辐射微束放疗（MRT）与金纳米颗粒（AuNPs）联用，证实MRT不仅能作为独立治疗手段，还可通过诱导血管通透性窗口使肿瘤内AuNPs蓄积量提升2.5倍。该双机制疗法使黑色素瘤小鼠中位生存期延长至39.5天（SER=1.38），为空间分割放射治疗（SFRT）的临床转化提供了新范式。

　　

亮点
本研究揭示了微束放疗（MRT）的双重作用机制：既是高效肿瘤杀伤手段，又是纳米药物递送增强器。

引言
癌症作为全球主要死因，亟需突破性治疗策略。传统放疗（Conv-RT）常伴随毒副作用，而新兴的空间分割放射治疗（SFRT）通过微米级束流空间调制展现出独特优势。

方法
采用B16-F10黑色素瘤耳部移植模型，设置7组不同处理方案：预照射MRT（150Gy峰值剂量）、AuNPs、宽束放疗（6.1Gy）及治疗性MRT（400Gy峰值剂量）。通过微CT、电镜和成像质谱流式（Image Mass Cytometry）追踪15nm金纳米颗粒分布。

结果
预照射MRT使肿瘤内AuNPs蓄积量在第3/5天分别增加2.5倍和2.3倍。成像质谱显示AuNPs富集于肿瘤基质及血管密集区，尤其在M2样巨噬细胞内。MRT+AuNPs联合组实现39.5天中位生存期，显著优于宽束放疗组（17天），放射增敏比（SER）达1.38。

讨论
MRT创造的瞬时血管开放窗口为纳米药物递送提供了新思路，其与AuNPs的协同效应可拓展至其他抗癌制剂。

结论
该研究为癌症治疗提供了创新性双效方案，MRT既可独立发挥治疗作用，又能显著提升肿瘤药物蓄积，具有重要临床转化价值。