高性能柔性水系铝离子电池的突破：源自预嵌铜六氰基铁酸盐阴极的协同储能机制

本文报道了一种基于纳米花状TiO2负载多组分复合材料TiO2@ZnO/C@CuP6Mo18的创新研究。该材料通过赝电容（pseudocapacitance）与扩散控制的协同机制实现卓越电荷存储，展现809.9 mA h g?1的长循环稳定性及485.5 mA h g?1的高倍率性能，为锂离子电池（LIBs）负极材料设计提供新思路。

　　

Highlight
本研究通过将规则孔道结构的磷钼酸铜（CuP₆Mo₁₈）与碳掺杂纳米氧化锌（ZnO/C）锚定在纳米花状TiO₂上，成功构建了三元复合材料TiO₂@ZnO/C@CuP₆Mo₁₈。该材料通过赝电容（75.48%@1.0 mV s^?1）与扩散控制的协同作用实现高效电荷存储，其锂离子扩散动力学和氧化还原容量显著优于单组分及二元对照组。

Material structure and characterization
扫描电镜（SEM）显示，TiO₂纳米花（直径~3.0 μm）与ZnO/C纳米棒（直径~70 nm）形成分级结构，而CuP₆Mo₁₈单晶呈现规则矩形形貌。复合后材料比表面积显著增加，为锂离子（Li⁺）传输提供更多活性位点。

Conclusions
TiO₂@ZnO/C@CuP₆Mo₁₈凭借多组分协同效应（如ZnO/C的导电性增强、CuP₆Mo₁₈的多重氧化还原位点），在300次循环后仍保持809.9 mA h g^?1的比容量，为LIBs负极材料开发树立了新标杆。