双氟化铵路线氟化镨钕氧化物[(NdPr)2O3]制备无水镨钕氟化物[(NdPr)F3]的研究及其在永磁材料中的应用

本研究创新性地采用NH4HF2固相氟化法，系统探究了(NdPr)2O3转化为高纯(NdPr)F3的反应机制（TG-DSC/XRD表征），确立了最佳工艺参数，为NdFeB永磁材料产业链提供了关键前驱体的绿色制备方案。

　　

研究亮点

采用创新性的NH₄HF₂固相氟化路线，成功实现高纯度(NdPr)F₃的绿色制备，为稀土永磁材料产业链提供了关键技术突破。

<材料与方法>

实验原料为IREL公司提供的(NdPr)(OH)₃（纯度>99.9%）和市售NH₄HF₂（98%）。通过800℃煅烧获得(NdPr)₂O₃后，与氟化剂按化学计量比混合，采用实验室涡轮混合器充分混匀30分钟。

<反应机理>

TG-DSC热分析揭示了独特的阶梯式反应路径：在200-250℃温度区间首先形成中间产物NH₄(NdPr)F₄，当温度超过350℃时，该中间体分解生成目标产物(NdPr)F₃。XRD分析全程监控了物相转变过程，证实了反应的选择性和完全性。

<结论>

本研究成功建立了(NdPr)₂O₃-NH₄HF₂体系的氟化反应机制，通过精确控制温度参数（200-350℃）和化学计量比，获得了适用于工业级NdPr金属制备的高纯无水(NdPr)F₃。该工艺相比传统HF气相法具有显著的安全性和经济性优势。