综述：基于微流控平台的病原体富集研究进展

这篇综述系统阐述了微流控（Microfluidic）技术在病原体（如SARS-CoV-2、MERS等）富集领域的突破性进展，涵盖物理、生化及集成化方法，强调其高通量（High-throughput）、微型化和自动化优势，为提升检测灵敏度（Sensitivity）和准确性提供新策略。

　　

物理方法
病原体富集技术正经历从传统离心、膜过滤向微流控平台的革新。通过利用病原体尺寸、表面电荷等物理特性，微流控芯片设计出分选结构（如螺旋通道或声波聚焦装置），可在数分钟内完成细菌或病毒的分离，效率较传统方法提升10倍以上。例如，惯性聚焦微通道通过调节流速实现大肠杆菌（E. coli）的高纯度富集，而介电泳（DEP）技术则能精准捕获纳米级病毒颗粒。

生化方法
抗体-抗原特异性结合仍是微流控富集的核心策略。最新研究将CRISPR-Cas12a与微通道整合，通过核酸适配体（Aptamer）实现SARS-CoV-2刺突蛋白的靶向捕获，检测限低至1 copy/μL。磁珠修饰技术（如免疫磁珠IMB）结合微流控混合器，可在15分钟内完成血液样本中稀有病原体的分离，纯度达95%。

集成化方法
“样本进-结果出”的一体化芯片成为趋势。某团队开发的离心式微流控盘同步集成裂解、核酸提取和环介导等温扩增（LAMP），将埃博拉病毒检测缩短至30分钟。此外，3D打印微流控装置结合人工智能（AI）图像分析，可实时监测病原体富集动态，为POCT（床旁检测）提供可能。

挑战与展望
当前微流控富集仍面临复杂样本基质干扰和规模化生产瓶颈。未来方向包括开发仿生纳米材料涂层以增强捕获效率，以及通过器官芯片（Organ-on-a-chip）模拟感染微环境，为病原体研究提供更接近生理条件的模型。