新型锌(II)2,6-二甲氧基苯甲脒席夫碱配合物的设计合成与光物理性质调控：晶体结构、荧光特性及DFT计算研究

来自国内的研究人员通过理性设计合成了三种新型锌(II)席夫碱配合物，系统研究了其晶体结构、荧光特性及构效关系。X射线单晶衍射揭示其扭曲四方锥几何构型(τ=0.00-0.42)，光谱分析显示491-531 nm蓝绿黄荧光发射，DFT计算证实HOMO-LUMO能隙(3.29-3.46 eV)与红移现象相关。该研究为开发光电材料提供了重要设计原则。

　　

这项突破性研究展示了三种基于2,6-二甲氧基苯甲脒配体的锌(II)席夫碱(Schiff base)配合物的精妙设计。单晶X射线衍射像分子世界的显微镜，清晰捕捉到这些配合物扭曲的四方锥几何构型(τ值介于0.00到0.42之间)。分子间作用力的探戈舞步——C-H···Cl氢键和π···π堆积相互作用，共同编织出稳定的超分子网络。

光谱侦探们发现了有趣的发光现象：这些配合物在491-531纳米范围内展现出配体中心的荧光发射，从蓝光到黄光如同调色板般可调。密度泛函理论(DFT)计算揭开了红移现象背后的秘密——3.29-3.46电子伏特的HOMO-LUMO能隙缩小是幕后推手。特别引人注目的是3号配合物，其热稳定性堪称"分子界的耐火材料"，分解温度高达316.5°C。

这项研究不仅绘制了精确的分子蓝图，更建立了几何畸变、分子间作用与光物理性质之间的调控地图。这些发现为开发新型光电材料和传感器件提供了分子工程指南，在发光二极管(LED)和化学传感等领域展现出广阔应用前景。理论计算与实验表征的完美联姻，为配位化学的构效关系研究树立了新范式。