绿色荧光碳点(G-CDs)的多靶点细胞标记技术：跨物种染色机制与临床转化潜力

本研究发现由1,2,4-三氨基苯和抗坏血酸(AA)水热合成的绿色荧光碳点(G-CDs)具有突破性多靶点标记能力：可特异性染色哺乳动物细胞核/核仁（荧光增强效应）、植物细胞壁及微生物结构，其内吞途径涉及网格蛋白(CPZ)和微管(nocodazole)依赖性机制，为跨物种生物成像和临床诊断提供了新型纳米探针。

　　

实验试剂
1,2,4-三氨基苯、L(+)-抗坏血酸、5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)、氯丙嗪(CPZ)盐酸盐、诺考达唑、吲哚美辛、α-纤维素和肽聚糖购自阿拉丁生化科技公司。细胞计数试剂盒(CCK-8 100T)、4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)溶液(10 μg/mL)、Hoechst 33342染色液(1 mg/mL)、碘化丙啶(PI)溶液(1 mg/mL)等实验材料均经严格质控。

制备G-CDs的表征
通过200°C/pH5条件下水热反应120分钟制备的G-CDs（批间重复性优异）在212nm处显示特征紫外吸收峰，荧光光谱揭示其独特的绿色发射特性。电镜显示粒径分布均匀的量子点结构，X射线光电子能谱证实表面富含氨基和羧基官能团。

结论
这种能同时标记哺乳动物细胞核（核仁荧光更强）、植物细胞壁和微生物结构的G-CDs，其内吞途径呈现网格蛋白依赖性和微管敏感性双重特征。在细菌中可穿透肽聚糖层实现高效标记，且对真核/原核生物均无显著细胞毒性（CCK-8验证），展现出从基础研究到临床微生物检测的广阔应用前景。