羟基封端可调控三唑骨架分子：铅(Ⅱ)/银(Ⅰ)选择性检测与去除及蛋白质相互作用分析

本文推荐一种功能可调的三唑基分子平台，通过引入丹磺酰荧光团实现Pb2+/Ag+双功能检测（LOD达38.5-57.7 nM），兼具可视化比色（448 nm特征峰）和纸基传感特性。该分子通过三唑/羟基协同作用静态淬灭（时间分辨荧光验证）并沉淀重金属，经MEP图谱揭示结合位点。优化水溶性后展现与HSA/BSA等蛋白强结合力（分子对接证实），为环境修复-生物医学交叉应用提供新范式。

　　

Highlight亮点
本研究开发了具有四个羟基和两个三唑单元的可调控分子平台。丹磺酰修饰版本（化合物7）展现出对Ag⁺（38.5 nM）和Pb²⁺（57.7 nM）的超高灵敏度检测，其中银离子引发肉眼可见的棕黄色变色（448 nm紫外特征峰），与铅离子形成光谱区分。开发的试纸传感器在湖水/自来水样本中均表现显著荧光淬灭，证实其现场检测实用性。

Materials and methods材料与方法
采用点击化学构建三唑骨架：二乙醇胺经SOCl₂/DMF催化生成关键中间体（图1化合物2）。通过炔-叠氮环加成反应精准组装分子，四羟基修饰显著提升水溶性。丹磺酰基团与氢原子的替换实验实现功能切换，为后续生物相容性研究奠定基础。

Protein interaction studies蛋白质相互作用
非荧光分子5与HSA（人血清白蛋白）、BSA（牛血清白蛋白）、溶菌酶和核糖核酸酶A的稳态荧光分析显示强结合亲和力。分子对接揭示三唑环与蛋白质疏水口袋的特异性相互作用，结合能计算证实其作为药物载体的潜力。羟基修饰赋予分子优异的水溶性和血浆蛋白结合特性，满足药代动力学需求。

Conclusion结论
该三唑平台通过丹磺酰荧光开关机制实现重金属双模式检测，同步完成水体净化。分子静电势图谱证实三唑氮和羟基氧为关键金属结合位点。优化后的非荧光版本展现卓越生物相容性，其与转运蛋白的强相互作用为药物开发提供新思路，完美桥接环境治理与生物医学应用。