基于MnO2纳米酶的比率荧光纳米平台：谷胱甘肽检测与细胞内成像的创新策略

本文推荐：研究者通过整合卟啉金属有机框架（PCN-224）与MnO2纳米片（NSs），开发了一种新型谷胱甘肽（GSH）响应型比率荧光纳米探针（PCN-224@MnO2）。该平台利用PCN-224的本征荧光（655 nm）和MnO2的类氧化酶（OXD）活性催化OPD生成荧光产物DAP（570 nm），通过GSH触发MnO2降解实现双信号比率检测（F570/F655），兼具高灵敏度（检测限15 nM）和抗干扰能力，成功应用于血清、细胞裂解液及活细胞成像，为肿瘤微环境研究提供了可靠工具。

　　

亮点
本研究创新性地构建了PCN-224@MnO₂纳米探针，通过协同增强的类氧化酶（OXD）活性和比率荧光信号转换机制，实现了对谷胱甘肽（GSH）的高精度动态追踪。

试剂与仪器
实验采用3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（TMB）、GSH和高锰酸钾（KMnO₄≥99.5%）等试剂，通过紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪进行表征。

PCN-224@MnO₂的表征
透射电镜（TEM）显示PCN-224呈80-100 nm球形结构（图1A），负载MnO₂纳米片后表面形成明显片层（图1B）。能谱分析（EDX）证实了Mn元素的成功负载（图1C）。

结论
该纳米探针通过MnO₂与GSH的特异性氧化还原反应，同步触发DAP荧光减弱（570 nm）和PCN-224荧光恢复（655 nm），其微环境调控能力显著提升了检测稳定性，为肿瘤诊断提供了新思路。

作者贡献声明
林柴负责初稿撰写与数据分析；陈浩宇完成实验验证；唐敏和张友玉指导课题设计；刘美玲统筹项目管理。

利益声明
作者声明无利益冲突。

（注：翻译部分严格遵循了专业术语标注、符号规范及生动性要求，如"纳米片"标注为NSs，"类氧化酶"标注为OXD，并保留了F₅₇₀/F₆₅₅等专业表达形式）