BaA-SM2作为关键生物累积PAH与抗生素组分对珊瑚能量动态及共生稳定性的胁迫机制

本研究揭示了珊瑚礁生态系统中多环芳烃(PAHs)和抗生素的协同胁迫机制，发现共生藻对苯并[a]蒽(BaA)和二苯并[a,h]蒽(DahA)的差异化富集特征，以及珊瑚宿主对磺胺二甲嘧啶(SM2)的显著蓄积效应。首次证实BaA-SM2交互作用通过干扰能量代谢(CEA)和共生稳定性，为评估污染物对珊瑚健康的复合效应提供了新型生物标志物。

　　

Highlight
研究发现共生藻对多环芳烃(PAHs)的富集能力显著高于珊瑚宿主，其中珊瑚组织优先滞留苯并[a]蒽(BaA)，而藻类则特异性积累二苯并[a,h]蒽(DahA)。相反，珊瑚宿主对抗生素（特别是磺胺二甲嘧啶SM2）的蓄积效率更高。

Discussion
BaA在珊瑚-藻类共生体系中展现出双重调控作用：既影响其他PAHs组分的生物累积，又与SM2产生交互效应。这种协同作用通过干扰能量代谢过程（如细胞能量分配CEA）和光合作用相关基因表达，显著加剧了污染物对珊瑚共生体系的破坏。

Conclusions
研究证实BaA和SM2可作为评估PAHs-抗生素复合污染的关键生物标志物，其协同效应通过"PAHs-抗生素-共生微生物"三重作用网络，导致珊瑚能量失衡和共生崩溃。该发现为珊瑚礁生态系统保护提供了新的理论依据。