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综述:分子PET成像:解锁癌症代谢的秘密
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月01日 来源:Biochemical Pharmacology 5.6
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这篇综述系统阐述了分子正电子发射断层扫描(PET)在癌症代谢研究中的关键作用,重点介绍了[18F]-FDG等放射性示踪剂的临床应用,以及AI驱动图像分析和新型靶向示踪剂(如[68Ga]-PSMA)的最新进展。文章强调PET技术通过可视化糖酵解、氨基酸代谢和缺氧等过程,为肿瘤早期诊断、治疗监测和预后评估提供了不可替代的功能性影像支持。
正电子发射断层扫描(PET)技术通过捕捉肿瘤细胞的异常代谢活动,为癌症研究提供了独特的视角。不同于传统影像学仅显示解剖结构,PET能动态呈现葡萄糖摄取、氨基酸利用等生化过程,揭示恶性肿瘤"嗜糖如命"的瓦氏效应(Warburg effect)等特征性改变。
PET成像的核心在于放射性示踪剂的设计原理。当[18F]-FDG(氟代脱氧葡萄糖)进入细胞后,被磷酸化滞留于胞内,其浓聚程度通过标准化摄取值(SUV)量化。这种葡萄糖类似物虽已成为临床金标准,但在前列腺癌等低代谢肿瘤中表现欠佳,促发了[11C]-胆碱等替代示踪剂的开发。
现代PET技术已突破单一糖代谢成像:
在非小细胞肺癌中,PET/CT使30%患者临床分期上调;前列腺癌PSMA成像可检出0.5cm转移灶。更引人注目的是"诊疗一体化"(theranostics)模式——如[68Ga]/[177Lu]-PSMA在诊断同时实施靶向放疗,使晚期患者生存期延长40%。
深度学习算法将PET图像分析带入新维度:
PET/MRI联用则兼具代谢信息与软组织对比优势,在儿童肿瘤和神经系统肿瘤中展现特殊价值。
尽管存在示踪剂半衰期短(如11C仅20分钟)、设备普及度低等限制,纳米载体示踪剂和微型PET研发正突破这些瓶颈。随着代谢组学与影像组学的深度整合,PET技术将继续推动精准肿瘤学迈向新高度。
从早期肺癌筛查到免疫治疗响应预测,PET影像已渗透癌症全程管理。其真正革命性在于将抽象的代谢通路转化为可视化的临床决策依据——正如缺氧成像指导放疗增敏,或FDG-PET早期预警化疗耐药。这种"看见不可见"的能力,正持续重塑现代肿瘤诊疗范式。
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