转录组学与代谢组学联合揭示印度海葱(Drimia indica)中新型BCL2抑制剂二氮孕酮的类固醇生物合成通路及其保护与可持续利用价值

来自印度的研究人员通过Illumina NovaSeq平台首次完成药用植物印度海葱(Drimia indica)的转录组测序，结合GC-MS代谢组学分析，鉴定出670087个unigenes，发现其富含萜类、类固醇等次生代谢通路基因，并发现具有BCL2抑制活性的新型抗癌分子二氮孕酮(di-azo progesterone)和4H-吡喃酮衍生物。该研究为开发新型抗癌药物和SSR分子标记辅助育种提供了重要理论基础。

　　

这项开创性研究首次采用Illumina NovaSeq平台对森林部落带药用植物印度海葱(Drimia indica)进行转录组测序。通过对叶片和根组织的联合分析，成功组装出670087个unigenes，经UniProt/Swiss-Prot和KEGG数据库比对，发现其次生代谢生物合成通路尤为突出，特别是涉及萜类(terpenoid)、类固醇(steroid)、黄酮类(flavonoid)等药用成分合成的基因显著富集。

研究团队鉴定出NAC、Bhlh、WRKY等关键调控基因，并通过GC-MS代谢组学验证了该植物具有抗肿瘤、抗炎和抗糖尿病等多重药理活性。最引人注目的是发现两个结构新颖的活性分子：二氮孕酮(di-azo progesterone)和4H-吡喃-4-酮衍生物(4H-pyran-4-one 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl)。分子对接和动力学模拟显示，这两个分子能与凋亡调控蛋白BCL2形成稳定结合，展现出潜在的抗癌应用前景。

此外，研究还鉴定出大量单核苷酸SSR标记，为后续遗传多样性研究和分子育种提供了宝贵工具。该成果不仅揭示了印度海葱药用价值的分子基础，更为开发新型抗癌药物和实现该药用植物的可持续利用提供了科学依据。研究人员建议，未来需开展更多体内实验来验证这些发现的实际治疗价值。