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日本大阪非呼吸道症状患者中检出的人鼻病毒A105全基因组及近全基因组测序分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月01日 来源:Microbiology Resource Announcements 0.6
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来自日本大阪的研究人员针对人鼻病毒(HRV)在非呼吸道症状(nRTS)患者中的基因组特征展开研究,成功测定3例HRV-A105全基因组及近全基因组序列。该研究首次揭示HRV-A105与单神经炎、心肌炎和截瘫等nRTS的潜在关联,为探索HRV多系统致病机制提供关键基因组数据。
在这场病毒与宿主的微观博弈中,科学家们捕获了狡猾的人鼻病毒(Human Rhinovirus, HRV)家族成员——A105型的重要罪证。这种无包膜的正链RNA病毒属于小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus),其三个亚种(alpharhino/betarhino/cerhino)拥有超过160种基因型。
研究团队从大阪三家医院采集的临床样本中锁定目标:11岁10月龄的舌咽神经麻痹患者、7岁8月龄的急性心肌炎患儿以及1岁9月龄的截瘫患儿。通过QIAamp病毒RNA提取试剂盒获取病毒RNA后,研究人员巧妙设计引物组合(包括随机六聚体、oligo(dT)和5′RACE反转录引物),采用KOD-One高保真酶进行分段扩增,最终拼出三幅完整的基因图谱。
最引人注目的是N-46病例的7129nt全基因组序列,其GC含量38%,与参考株KY369874的VP1区核苷酸差异仅1.7-1.9%。系统发育树显示这些毒株稳稳占据A105基因型分支,其VP1蛋白(病毒衣壳主要抗原决定簇)的843-1008nt区域成为关键分子指纹。
这些发现如同在病毒侦探剧中找到了关键线索:传统认为只引发感冒的HRV,竟可能与神经系统麻痹、心脏炎症等跨系统疾病存在隐秘关联。SMARTer RACE和3′-Full RACE技术揭示的UTR区域特征,或许藏着病毒跨界作案的分子密码。虽然因果链条仍需验证,但这些基因组数据已然为破解HRV多系统致病机制打开了新的大门。
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