pH敏感腙衍生物的铜(II)配合物合成、结构解析及抗金黄色葡萄球菌活性研究

本文报道了一种基于Meldrum酸衍生物的pH敏感腙配体（5-(2-(2-羟苯基)腙)-2,2-二甲基-4,6-二酮）及其铜(II)配合物的合成与特性。通过FTIR、UV-Vis、ESR和单晶XRD(X-ray diffraction)证实配合物呈扭曲四方平面构型（g||=2.25，空间群P21/n），并发现其对金黄色葡萄球菌(S. aureus)具有显著抑制活性（IC50 4.6 μg/mL）。研究为开发新型抗菌金属配合物提供了结构-活性关系参考。

　　

Highlight
本研究揭示了标题化合物5-(2-(2-羟苯基)腙)-2,2-二甲基-4,6-二酮的pH依赖性互变异构现象，并通过铜(II)配合物的合成与表征证实了其配位诱导的偶氮-烯醇互变。

Materials
所有化学品均为试剂级，溶剂经标准方法干燥蒸馏。

配体H₂L的合成
参照文献方法，通过Meldrum酸与重氮化邻氨基苯酚偶联合成目标配体。

铜(II)配合物[CuL(H₂O)]的制备
将配体(1 g, 3.8 mmol)与CuCl₂·2H₂O(0.65 g, 3.8 mmol)在甲醇中回流4小时，获得墨绿色晶体（产率68%）。

物理与分析特性
配合物在极性溶剂中稳定溶解，摩尔电导证实其非电解质性质。Job法确定金属-配体比为1:1，分子量343.8。

结论
晶体结构显示配合物通过酚氧、烯醇氧和偶氮氮三齿配位，第四位点由水分子占据。生物测试表明其对S. aureus的显著抑制活性，为抗菌剂开发提供了新思路。