基于紧凑型声学传感器的热休克蛋白阳性癌细胞免疫检测技术

本文推荐一种创新型荧光探针P-BT3PCz，通过内滤效应(IFE)机制实现对硝基呋喃类抗生素的超快速(~3 s)、高灵敏度(LOD 57.85 nM)检测。该技术整合智能手机构建定量评估系统，在虾肉、鸡胸肉及水体等实际样本中回收率达97.63%-104.53%，为食品安全链和水环境监测提供高效便携的解决方案。

　　

Highlight

基于硝基呋喃抗生素特有的长波长吸收特性，本研究设计合成具有D-A（供体-受体）结构的有机荧光小分子P-BT3PCz。其激发光谱与硝基呋喃类药物的吸收峰高度重叠，从而建立内滤效应(IFE)传感机制。

Reagents

实验涉及的抗生素包括硝基呋喃类（NFZ/NFT/FZD）、喹诺酮类（ENR/NFX）、磺胺类（SMX/SMD）等17种；干扰物涵盖苯丙氨酸(Phe)、谷氨酸(Glu)等氨基酸及生物胺。

The photophysical properties of P-BT3PCz

通过引入苯并噻唑基团使探针吸收红移，其摩尔消光系数达1.23×10⁵ M^-1cm^-1。在DMF溶液中，P-BT3PCz发射峰位于520 nm，与硝基呋喃抗生素的紫外吸收带（350-450 nm）形成完美光谱匹配。

Conclusion

该探针展现出三大突破性优势：① 超快响应（3秒）；② 纳摩尔级检测限（57.85 nM）；③ 在34种干扰物中保持超高特异性。结合智能手机开发的定量系统，成功实现从食品到环境样本的跨基质精准检测。