富含黄酮类化合物的扭旋Deverra tortuosa提取物通过调节细胞因子网络、氧化途径和黏膜免疫毒性缓解乙醇诱导的胃炎

本文推荐：该研究通过UHPLC-ESI-qTOF-MS/MS技术鉴定扭旋Deverra tortuosa(DT-ETOH)提取物中的35种活性成分（主要为黄酮类和酚酸），证实其通过调控Keap-1/HO-1通路、降低TNF-α/IL-6等炎症因子、增强SOD/GSH抗氧化活性，显著改善乙醇诱导的大鼠胃炎模型。研究为天然产物治疗胃黏膜损伤提供了新思路。

　　

Highlight

代谢物分析

通过正负离子模式下的UPLC-ESI-HRM/MS技术，从D. tortuosa地上部分乙醇提取物中鉴定出35种化合物（负离子模式26种，正离子模式9种）。主要活性成分包括黄酮苷、酚酸、香豆素等，这些物质通过协同作用发挥其生物活性。

讨论

胃溃疡作为常见消化道疾病，其发生与乙醇诱导的氧化应激密切相关。研究发现DT-ETOH能显著降低ROS水平，上调Keap-1和HO-1表达，同时抑制iNOS活性。这种双重调节作用既缓解了氧化损伤（通过增强SOD和GSH活性），又抑制了NF-κB介导的炎症反应（表现为TNF-α和IL-6水平下降）。

结论

本研究系统阐明了D. tortuosa提取物的胃保护机制：1）富含黄酮-酚酸复合物；2）激活Nrf2/Keap1抗氧化通路；3）调节M3毒蕈碱受体而非H2受体。这些发现为开发新型胃黏膜保护剂提供了理论依据，但NF-κB信号通路的详细调控机制仍需进一步研究。

Competing interest

无利益冲突

Funding

无专项资助

CRediT authorship contribution statement

Mohamed A. Farag：负责论文撰写、方法设计与数据分析；Aly Alaa：参与实验操作与初稿撰写；Rehab F. Taher：负责实验实施；El-Nashar Heba A. S.：参与方法开发与论文修订；Abd Elkarim Asmaa S.：协助实验操作；Abdel-Rahman Rehab：参与方法设计；Mosab Gad：贡献结果讨论部分。