大蛞蝓中具抗炎活性的新型五环三萜类化合物的发现与表征

来自广西壮族的传统药用生物大蛞蝓(Limax maximus)中，研究人员首次分离出四种具有全新五环骨架的三萜类化合物(1-4)。这些化合物以罕见的7/6/5三环体系通过三碳链连接6/5双环结构为特征，通过光谱分析和单晶X射线衍射(Cu Kα)确定了绝对构型。其中化合物4在25 μM浓度下可显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成（抑制率47%），为抗炎药物研发提供了新候选分子。

　　

在广西壮族传统药用生物大蛞蝓(Limax maximus)中，研究者发现了四种结构新颖的五环三萜类化合物(1-4)。这些分子最显著的特征是含有自然界罕见的7/6/5三环体系，该结构通过三碳原子桥链与6/5双环系统相连，形成了前所未有的分子骨架。通过综合光谱解析技术（包括核磁共振和质谱）成功解析了化合物结构，并运用铜靶X射线单晶衍射(Cu Kα)技术精确测定了化合物1和2的绝对构型。

从生物合成途径来看，化合物1可能源自四环氧角鲨烯(tetraepoxysqualenes)经过环化和羟基化反应形成。在生物活性评价中，化合物4展现出显著的抗炎潜力——在25微摩尔(μM)浓度下，该化合物能抑制脂多糖(LPS)刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生，抑制率达到47%。这项发现不仅拓展了天然产物的结构多样性，也为开发新型抗炎药物提供了有价值的先导化合物。