壳聚糖/海藻酸钠纳米粒负载艾沙康唑的皮肤递送系统构建与评价：提升抗真菌疗效的体外体内研究

来自某研究团队通过离子凝胶技术开发了负载艾沙康唑的壳聚糖/海藻酸钠纳米粒(NPs)，用于局部抗真菌治疗。研究系统评价了NPs的理化性质：粒径167-475 nm、PDI 0.26±0.09-0.39±0.23，优化配方F4(含Tween 80)皮肤渗透率达75.37%，对白色念珠菌抑菌圈达17.65 mm，体内使真菌载量降至1.95 log CFU/病灶，为真菌性皮肤病治疗提供新策略。

　　

这项突破性研究采用离子凝胶法(ionic gelation)成功制备了载有艾沙康唑(isavuconazole)的壳聚糖(chitosan)/海藻酸钠(sodium alginate)纳米颗粒(NPs)。这些直径仅167-475纳米的小球展现完美球形结构，表面电荷"可盐可甜"——壳聚糖系NPs带正电(33.08±0.86至46±2.9 mV)，而纯海藻酸钠NPs则呈负电(-30±2.63 mV)。

纳米工厂里，药物装载量达到7.4±1.1%至10.3±1.7%的高水准，就像特洛伊木马般将抗真菌战士高效包裹(包封率40.21±1.54%-60.64±1.43%)。ATR-FTIR光谱证实药物与载体"相处融洽"，体外释放实验显示这些纳米颗粒能持续72小时稳定释药，遵循Higuchi动力学模型。

特别亮眼的是含Tween 80的F4配方，在大鼠皮肤模型上创下75.37%的渗透率纪录，19.72%的药物驻留形成"皮肤药库"。对抗白色念珠菌(Candida albicans)时，其17.65毫米抑菌圈远超游离药物，体内实验更使真菌载量从初始4.67 log CFU/病灶锐减至1.95 log CFU/病灶，且全程无皮肤刺激反应。这项技术为对抗顽固性真菌感染提供了精准递送的纳米级解决方案。