基于CdZnTe探测器的靶向治疗放射性药物Ac-225活度测量方法学研究

本文推荐语：该研究创新性采用CdZnTe探测器（CZT）建立Ac-225活度测量方法，系统分析γ能谱特征峰选择（440.46 keV/Bi-213、218.19 keV/Fr-221）、发射强度数据库差异（最大36.8%）、效率校准（Eu-152标准源法偏差2.0%，蒙特卡罗模拟-4.6%）等关键因素，证实CZT在规避级联符合相加效应（HPGe达32.4%）方面的优势，为α核素靶向治疗（如Ra-223/Pb-212）的临床剂量标准化提供关键技术支撑。

　　

Highlight

方法与原理

当使用γ能谱仪（γ-spectrometry）分析核素活度时，通常需要待测核素的标准源。但由于Ac-225半衰期极短（10.0天），实验采用Th-229标准溶液（含Ac-225衰变子体）作为模拟标准源，其γ射线能量与Ac-225特征峰接近，可替代校准。

γ能谱探测器

实验采用Dtech公司DT-01C11005型CdZnTe探测器（10 mm × 10 mm × 5 mm准半球形结构），对Cs-137的661.7 keV γ射线能量分辨率为1.5%（HPGe通常<0.2%），配合Canberra Lynx多道分析仪及定制化分析软件，实现室温条件下高精度测量。

放射性平衡验证

通过监测Th-229溶液（2013年制备）的γ能谱随时间变化，确认Ac-225与子体Bi-213（440.46 keV）、Fr-221（218.19 keV）达到放射平衡，排除母体干扰，确保特征峰选择的特异性。

结论

研究发现：1）仅Bi-213（440.46 keV）和Fr-221（218.19 keV）的γ峰适用于Ac-225活度分析；2）不同数据库的γ发射强度差异需校正；3）Eu-152标准源法与蒙特卡罗模拟的校准偏差分别为+2.0%和-4.6%，均满足临床要求；4）CZT探测器几乎不受级联符合相加效应影响（HPGe可达32.4%），凸显其在α核素药物剂量监测中的独特优势。

（注：翻译严格遵循专业术语规范，如α/γ符号直接使用，能量单位keV保留，核素写法如Bi-213/Fr-221符合IUPAC命名，技术术语如"级联符合相加效应"标注英文cascade coincidence-summing effects）