综述：心血管疾病检测中的MicroRNA生物传感器

本综述系统阐述了基于microRNA（miRNA）的电化学生物传感器在心血管疾病（CVD）早期诊断中的前沿进展。作者团队聚焦miR-21、miR-499等关键生物标志物，深入探讨了纳米材料（如金纳米颗粒、MXene）增强型传感器的设计原理与临床转化潜力，为心肌梗死、动脉粥样硬化等疾病的即时检测（POCT）提供了创新解决方案。

　　

Biogenesis and the role of miRs in pathological conditions

作为长度约22核苷酸的非编码RNA，microRNAs（miRNAs）通过结合mRNA的3′非翻译区（UTR）调控基因表达，单个miRNA可影响数百个靶基因。这种级联调控网络在心血管病理进程中尤为显著，例如miR-208家族被证实直接参与心肌肥厚和纤维化的分子通路。

Role of miRs in cardiovascular disease diagnostics and prognosis

特定miRNAs的表达谱已成为心血管疾病的"分子指纹"：心肌梗死患者外周血中miR-499水平可升高300倍，而miR-1和miR-133a在缺血再灌注损伤时呈现特征性波动。更引人注目的是，某些miRNAs（如miR-126）具有双重调控特性——既能促进血管新生又参与炎症反应，这种多效性使其成为动脉粥样硬化进程的动态监测指标。

Biosensors

电化学生物传感器的革命性突破体现在三方面：

1. 灵敏度提升：石墨烯量子点修饰电极可将检测限降至10^-18 M

2. 多重检测：微流控芯片实现miR-208b与肌钙蛋白I的同步分析

3. 临床适配性：智能手机耦合的便携式设备已完成床旁验证

Conclusion

当前技术挑战集中在提高血浆样本的抗干扰能力与标准化定量方法。未来趋势指向DNAzyme信号放大系统与超浸润电极的结合，这类设计在动物模型中已实现85%的诊断准确率。值得注意的是，将miRNA传感器与人工智能算法整合，有望建立个体化心血管风险评估新范式。