十二指肠管状绒毛状腺瘤引发十二指肠-胰-空肠套叠伴间歇性梗阻及黄疸的罕见病例分析

来自未知机构的研究人员报道了一例18岁女性患者的罕见病例，该患者因十二指肠管状绒毛状腺瘤（tubulovillous adenoma）引发十二指肠-胰-空肠套叠（duodeno-pancreaticojejunal intussusception），表现为间歇性梗阻和黄疸。研究揭示了上消化道（UGI）内镜监测中仅0.3-1.5%的十二指肠息肉病例，其中89.1%为肠型（tubulovillous/tubular adenomas），10.9%为胃型，为临床诊断提供了重要参考。

　　

在临床实践中，接受上消化道（Upper GI, UGI）内镜或家族性腺瘤性息肉病（Familial Adenomatous Polyposis, FAP）监测的患者中，仅0.3-1.5%被发现存在十二指肠息肉。这些息肉根据黏蛋白表型可分为肠型（占89.1%，形态学表现为管状或管状绒毛状腺瘤）和胃型（占10.9%），大体形态则分为无蒂型、带蒂型、结节状或赘生物样。十二指肠尤其是壶腹周围区域是最常见的发病部位，但每种类型均有其特征性发生模式。

本文报道了一例罕见的18岁女性病例，其十二指肠管状绒毛状腺瘤引发了更为复杂的十二指肠-胰-空肠套叠（duodeno-pancreaticojejunal intussusception），并伴随长达1年的间歇性肠梗阻和黄疸症状。这一病例不仅凸显了十二指肠息肉病理类型的多样性，更揭示了其可能导致的严重机械性并发症，为临床识别和处理此类罕见但危重的病理生理过程提供了重要启示。