猪全基因组关联研究揭示维生素D代谢物与骨重塑标志物的遗传调控机制

本研究针对猪骨骼健康与矿物质利用效率的遗传基础，通过全基因组关联分析(GWAS)揭示了血清钙化二醇(calcidiol)、钙化三醇(calcitriol)及骨重塑标志物β-CTX和CICP的遗传调控网络。研究人员在610头德国长白猪中鉴定出17个显著关联基因组区域，发现PTH、GC、BTG1等23个关键候选基因，为育种策略优化提供新靶点。成果发表于《BMC Genomics》，为畜禽骨骼健康育种和人类骨代谢研究提供重要参考。

　　

在畜禽养殖业中，骨骼健康直接关系到动物福利与生产效益，而维生素D代谢与骨重塑过程的个体差异长期困扰着育种实践。猪作为与人类生理高度相似的大型模型，其血清中维生素D储存形式钙化二醇(25(OH)D₃)和活性形式钙化三醇(1,25(OH)₂D₃)的浓度波动，以及骨吸收标志物β-CTX和骨形成标志物CICP的水平变化，背后可能隐藏着关键的遗传密码。德国农场动物生物学研究所(FBN, Research Institute for Farm Animal Biology)的研究团队通过大规模群体分析，首次系统解析了这些性状的遗传架构。

研究人员采用全基因组关联研究(GWAS)技术，对610头纯种德国长白猪进行60K SNP芯片检测，结合ELISA法测定血清标志物浓度。通过贝叶斯统计模型计算基因组遗传力，利用ECMLM算法校正群体结构，定位显著关联的SNP位点，并基于500kb窗口筛选候选基因。

结果解析

表型变异特征

血清钙化二醇(31.60±3.07 ng/ml)和钙化三醇(224.97±33.54 pmol/L)呈现显著个体差异，β-CTX(0.32±0.02 ng/ml)与CICP(44.92±4.53 ng/ml)的波动范围分别达24倍和23倍，凸显遗传分析的迫切性。

遗传力与相关性

基因组遗传力估计显示：钙化二醇(0.14)、钙化三醇(0.12)、β-CTX(0.15)和CICP(0.12)均属中等遗传力性状。值得注意的是，钙化二醇与β-CTX存在显著负遗传相关(-0.35)，暗示维生素D可能通过抑制破骨细胞活性调控骨吸收。

关键基因发现

• 维生素D代谢调控：染色体8上68.3Mb处的GC基因(编码维生素D结合蛋白)和69.5Mb的ALB基因(白蛋白)多态性显著影响钙化二醇水平；染色体6的PDPN基因与钙化三醇关联，该基因已知调控骨细胞树突形成。

• 骨重塑调控：染色体5的BTG1基因(90.3Mb)与β-CTX相关，其缺失会导致小鼠脊柱发育异常；染色体12的FASN(脂肪酸合酶)和FOXK2基因通过调节脂肪-成骨细胞分化平衡影响骨吸收。

• 骨形成通路：染色体3的RETSAT(视黄醇饱和酶)和ATOH8基因通过BMP信号通路调控CICP分泌，其中ATOH8可抑制破骨细胞分化关键因子Rankl的表达。

科学价值

这项研究构建了首个猪维生素D-骨代谢调控网络图谱，发现GC、ALB等人类同源基因的保守作用，证实猪模型在骨代谢研究中的转化价值。鉴定出的BTG1、FASN等新靶点为抗骨质疏松药物开发提供线索，而中等遗传力的确认支持将血清标志物纳入育种选择指标。特别值得注意的是，钙化二醇与β-CTX的遗传拮抗现象提示，过量维生素D补充可能干扰骨重塑平衡，这对畜禽营养方案制定具有直接指导意义。研究成果为理解哺乳动物矿物质稳态的进化保守性提供了重要证据，相关发现已通过欧洲变异档案(EVA PRJEB88145)公开共享。