睡茄中三萜苷类化合物通过分子对接技术抗麻风病及麻风反应的潜力研究

来自印度的研究人员针对传统草药睡茄(Withania somnifera)开展分子对接研究，探索其活性成分三萜苷(sitoindosides)治疗麻风病及麻风反应的潜力。研究发现Sitoindoside IX对麻风分枝杆菌(M. leprae)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素6(IL-6)具有最佳结合能(-7至-11 kcal/mol)，显著优于沙利度胺，为开发新型抗麻风药物提供了重要线索。

　　

这项创新性研究采用分子对接技术，系统评估了传统药用植物睡茄(Withania somnifera，又名Ashwagandha)中三萜苷类化合物(sitoindosides)治疗麻风病及麻风反应的潜在价值。研究团队选取Sitoindoside IX和X作为配体，与临床药物沙利度胺(thalidomide)进行对比，针对麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)、促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)等关键靶点开展计算机模拟对接。

令人振奋的是，分子对接结果显示Sitoindoside IX展现出卓越的结合性能，其结合能高达-7至-11 kcal/mol，显著优于对照药物。通过分析氢键等分子相互作用发现，该化合物对所有三个靶点均表现出最优异的结合亲和力。这些发现从分子水平揭示了睡茄提取物治疗麻风病的科学依据，特别是Sitoindoside IX展现出的多重抑制作用，为开发新型抗麻风药物提供了重要线索。

这项研究不仅验证了传统草药的现代医学价值，更重要的是发现了比现有药物更具潜力的天然活性成分。研究人员建议后续应开展更深入的实验研究，以验证这些计算生物学预测结果，推动睡茄在麻风病治疗领域的临床应用。