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嗜盐菌Kushneria avicenniae色素通过调控BAX/BCL-2轴与CASP-9通路诱导肝癌乳腺癌G2/M期阻滞及凋亡的抗肿瘤潜力
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月04日 来源:Medical Oncology 3.5
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为解决癌症治疗难题,研究人员从红树林分离的嗜盐菌Kushneria avicenniae HA346018中提取色素,发现其对HepG2和MCF-7细胞具有显著选择性细胞毒性(IC50分别为52.7±3.8 μg/mL和48.3±4.1 μg/mL),通过调控CDKs、BAX/BCL-2轴及CASP-9通路诱导G2/M期阻滞和线粒体凋亡,为靶向治疗肝/乳腺癌提供新型微生物来源候选化合物。
癌症仍是全球疾病负担的首要元凶,而嗜盐菌Kushneria avicenniae HA346018的色素正悄然展现抗癌曙光。这项研究揭示,从红树林环境分离的该菌株色素能精准狙击肝癌HepG2和乳腺癌MCF-7细胞,剂量依赖性地将细胞活力"逼入绝境"——半数抑制浓度(IC50)分别锁定在52.7±3.8 μg/mL和48.3±4.1 μg/mL,却对正常WI-38细胞"手下留情"。
流式细胞术捕捉到惊艳一幕:色素处理组细胞在G2/M期集体"踩刹车",这要归功于其对细胞周期引擎——CDK(周期蛋白依赖性激酶)和DNA损伤应答通路的精准调控。更令人振奋的是,Annexin V-FITC/PI双染实验显示,色素能启动细胞"自杀程序",通过线粒体凋亡通路上演"双簧戏码":一方面抬升促凋亡蛋白Bax的"战力",另一方面压制抗凋亡蛋白Bcl-2的"防御",最终激活凋亡刽子手CASP-9(半胱天冬蛋白酶-9)。
这些发现不仅为微生物色素抗癌机制绘就新蓝图,更暗示红树林嗜盐菌或是对抗肝/乳腺癌的"天然军火库"。当传统疗法陷入瓶颈,或许答案就藏在这群盐碱环境中的微观战士体内。
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