AI辅助生物电子等排体替换技术设计抗上皮囊肿海洋药物：水杨苷(BRS-17)的优化与验证

研究人员针对鲑鱼上皮囊肿病(Candidatus Syngnamydia salmonis感染)缺乏有效药物的现状，采用AI辅助生物电子等排体替换技术(Bioisosteric Replacement)优化水杨苷(Salicin)结构，获得候选药物BRS-17。通过HDOCK杂交对接技术验证其与病原体细胞分裂蛋白135.6?kcal/mol的高结合活性，ADMET性质符合Lipinski五规则，DockThor预测结合能为-6.735Kcal/mol，为水产抗感染药物开发提供新思路。

　　

在海洋生物医药领域，一项突破性研究聚焦于鲑科鱼类高发的上皮囊肿病(Epitheliocystis)。这种由候选病原菌Candidatus Syngnamydia salmonis引发的细胞内感染，能导致宿主上皮细胞异常肥大，严重威胁水产养殖业。面对现有抗生素疗效不足的困境，科研团队另辟蹊径——选择具有明确抗炎活性的天然糖苷水杨苷(Salicin)作为母核，借助讯药(Xundrug)分子优化平台的AI生物电子等排体替换技术(Bioisosteric Replacement)，成功获得结构创新且活性保留的候选化合物BRS-17。

分子对接实验采用HDOCK杂交技术，将BRS-17与病原体细胞分裂蛋白进行模拟结合，最终模型17以135.6?kcal/mol的对接得分脱颖而出。药物代谢分析显示，该化合物完美符合类药五原则(Lipinski's Rule of Five)，DockThor服务器预测的结合自由能(-6.735Kcal/mol)进一步验证其结合稳定性。这项研究不仅填补了抗上皮囊肿特效药的空白，更开创性地将AI辅助生物电子等排体替换技术应用于水产药物开发，为应对日益严峻的抗生素耐药性问题提供全新解决方案。研究者建议后续开展体外实验验证该药物的实际抑菌效果。