肽负载丝素蛋白微针通过调控炎症促进心肌体外修复

心肌梗死是全球死亡和残疾的主要原因，严重威胁公共健康。研究人员开发了负载Tc肽的丝素蛋白甲基丙烯酰微针(SilMA MNs)，通过光固化和微成型技术制备，能有效保护易降解的Tc肽。该微针可促进心肌细胞增殖、减轻巨噬细胞过度炎症反应，并增强内皮细胞迁移和血管生成，为心肌梗死治疗提供了新策略。

　　

心肌梗死(MI)作为全球公共卫生的重大威胁，其慢性缺血和缺氧环境会引发过度炎症反应，导致心力衰竭甚至死亡。针对这一难题，研究者创新性地采用光固化技术和微成型工艺，制备了负载治疗性Tc肽的丝素蛋白甲基丙烯酰(SilMA)微针阵列。这种生物相容性微针系统不仅能有效保护生理环境中易降解的Tc肽，更展现出多重治疗功效：显著促进AC16和H9C2心肌细胞的增殖与铺展，有效缓解脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞过度炎症反应，并进一步刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的迁移和血管形成。该研究为开发兼具抗炎和促修复功能的心肌梗死治疗器械提供了重要实验依据，展现出良好的临床应用前景。