经皮脊髓电刺激调控下肢肌肉抑制与易化环路的机制研究及其与H反射的比较

【字体: 时间:2025年08月04日 来源:EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY 2.8

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  这篇研究通过对比经皮脊髓电刺激(tSCS)诱发的脊髓诱发电位(TEP)与周围神经刺激(PTNS)诱发的H反射,系统评估了两种方法在探索脊髓抑制性(D1/D2)和易化性(HF)环路中的敏感性。结果表明,TEP与H反射对拮抗肌(胫骨前肌TA)和协同肌(股外侧肌VL)的调控模式高度一致,且tSCS可同步记录多肌群反应,为脊髓环路研究提供了新工具。

  

研究背景

经皮脊髓电刺激(tSCS)作为一种非侵入性技术,近年来在神经疾病临床应用中崭露头角。该技术通过在腰椎(L1-L2)水平施加电刺激,可同时诱发下肢多块肌肉的脊髓诱发电位(TEP),其机制涉及感觉传入纤维和运动轴突的混合激活。传统H反射虽被广泛用于评估脊髓环路,但存在肌肉选择受限(如股四头肌记录困难)和单肌群检测的局限性。本研究首次系统比较了tSCS-TEP与H反射在抑制性(D1/D2)和易化性(HF)脊髓环路中的响应特性。

方法学创新

研究纳入20名健康受试者,通过配对脉冲刺激设计:

  1. 抑制实验:以腓总神经刺激为条件刺激,评估比目鱼肌(SOL)TEP和H反射在1-200 ms间隔(ISI)的抑制效应;

  2. 易化实验:以股神经刺激为条件刺激,分析-10至-1 ms ISI的易化效应。

    关键创新点包括:

    • 通过调整tSCS电极位置(L1-L2)和强度(80% Hmax),确保SOL-TEP主要源于Ia传入激活;

    • 采用后激活抑制现象验证tSCS的传入纤维选择性;

    • 引入z-score标准化多肌群TEP数据,实现跨肌肉比较。

核心发现

  1. 抑制环路一致性

    • D1抑制中,SOL-TEP与H反射在所有ISI均显著降低(p<0.001),且两者抑制程度呈强相关(rrm=0.61);

    • D2抑制在100/200 ms ISI显著,TA-TEP早期易化(11-15 ms)与后期抑制(110-210 ms)形成"钟形曲线",提示时间依赖性调控。

  2. 易化环路相似性

    • HF在-4/-6 ms ISI对两种反射均产生显著易化(p<0.05),但TEP整体幅度低于H反射(p=0.005),可能与VL运动轴突的额外激活有关。

  3. 多肌群协同调控

    • 拮抗肌TA的TEP易化程度与SOL抑制呈负相关(rrm=-0.20),而协同肌VL的TEP易化与SOL正相关(rrm=0.30);

    • 对侧肢体肌肉TEP无显著变化,证实刺激条件稳定性。

临床价值

该研究证实tSCS-TEP能替代H反射用于脊髓环路评估,其优势在于:

  1. 多靶点检测:同步记录SOL、TA、VL等肌肉反应,揭示环路交互作用;

  2. 动态监控:通过条件肌TEP变化实时验证刺激有效性;

  3. 转化潜力:为脊髓损伤、脑卒中后运动功能重建的神经调控提供新评估工具。

未来方向

需进一步探索tSCS参数(如频率、波形)对环路特异性的影响,并在病理模型中验证其敏感性。这一技术有望成为解析人类脊髓运动控制机制的重要窗口。

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